5月27日，FDA批準了一款用于復發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS)成人患者的治療的藥物——Zinbryta(daclizumab，達克珠單抗)，這是一種長(cháng)效注射液，需要患者每月進(jìn)行皮下注射一次。這款藥物是由百健和合作伙伴艾伯維合作開(kāi)發(fā)的，Zinbryta的獲批將為多發(fā)性硬化癥患者提供一種重要的長(cháng)效治療選擇。

　　據了解，多發(fā)性硬化癥(MS)是一種常見(jiàn)的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病。這種病以多發(fā)病灶、緩解、復發(fā)病程為特點(diǎn)，發(fā)病年齡多在20~40歲之間，女性較男性多見(jiàn)。

　　Zinbryta的優(yōu)勢在于其降低年復發(fā)率(AAR)以及24周致殘進(jìn)展風(fēng)險的能力。與當前MS標準護理相比，Zinbryta表現出了強勁的療效。Zinbryta具有新穎的作用機制，作為一種每月一次療法，將成為多發(fā)性硬化癥(MS)患者的一個(gè)重要的治療選擇。

　　需要注意的是，Zinbryta用藥標簽中具有一個(gè)黑框警告，這是由于該藥具有嚴重的安全性風(fēng)險，包括肝損傷和免疫性疾病(如結腸炎癥、淋巴結腫大、過(guò)敏反應)。因此，一般情況下，Zinbryta只應用于對2種或2種以上多發(fā)性硬化癥藥物治療緩解不足的成人患者。