2016年5月17日訊/生物谷BIOON/研究人員首次確定了口腔癌組織中的一個(gè)可靠的標志物(PDGFRβ)，可用它來(lái)檢測腫瘤相關(guān)成纖維細胞(腫瘤中的細胞可促進(jìn)其增長(cháng)和轉移)(CAFs)。有了這個(gè)發(fā)現，抗PDGFRβ治療可能很快就會(huì )結合現有腫瘤治療方法從而提供更有效的癌癥治療策略。

　　該研究結果發(fā)表在《PLOSONE》雜志上，該結果代表了生物標志物發(fā)現的一個(gè)新策略，結合生物信息學(xué)分析基因表達的數據集。

　　腫瘤相關(guān)成纖維細胞已被證明可預測疾病的嚴重性，但他們的研究一直受到一種難以識別的從組織樣本中分離的生物標志物的阻礙。

　　波士頓大學(xué)醫學(xué)院的研究人員(BUSM)鑒別出一系列膠原蛋白基因，他們期望可將其作為大型腫瘤相關(guān)成纖維細胞，即COL1A1COL1A2COL3A1。使用來(lái)自癌癥基因組圖譜中數以百計的口腔癌癥樣本的基因表達數據集，再尋找額外的基因最適于這三種膠原基因的平均表達。

　　“考慮到已知的腫瘤相關(guān)成纖維細胞與某些癌癥（其中包括頭部和頸部）預后差相關(guān)，這些細胞的生物標志物的識別需要進(jìn)一步評估其在腫瘤起始和進(jìn)展中的作用。”MariaTrojanowska解釋說(shuō)。

　　“這項研究強調了應用于新型生物標志物的復合型轉化研究的重要性。“在過(guò)去鑒別纖維原細胞生物標記物一直是個(gè)難題，鑒別時(shí)不得不采取大規模染色分析，而成功率非常小。我們首次展示了利用大型公開(kāi)數據集是如何幫助優(yōu)化這些實(shí)驗的過(guò)程。”StefanoMonti博士說(shuō)。

　　希望這些發(fā)現將有助于加速潛在機制的識別，識別成纖維細胞和腫瘤細胞之間復雜的相互作用，以及發(fā)現癌癥治療的目標。