勃林格殷格翰-禮來(lái)糖尿病聯(lián)盟近日宣布，計劃開(kāi)展2項預后研究，調查降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）對慢性心力衰竭患者的治療益處。這2項研究將在未來(lái)12個(gè)月內啟動(dòng)，計劃招募伴有及不伴有2型糖尿病（T2D）的慢性心力衰竭患者。

　　根據雙方發(fā)布的聲明，Jardiance是首個(gè)在心血管（CV）終點(diǎn)試驗中被證實(shí)可顯著(zhù)降低心血管死亡風(fēng)險的降糖藥。具有里程碑意義的心血管（CV）預后臨床研究EMPA-REG0UTCOME顯示，在伴有高風(fēng)險心血管（CV）事件的2型糖尿病成人患者中，與安慰劑+標準護理（包括降糖藥和CV藥物）相比，Jardiance+標準護理使患者心血管死亡風(fēng)險顯著(zhù)降低38%，同時(shí)使全因死亡率顯著(zhù)降低32%，心衰住院率顯著(zhù)降低35%。

　　根據這些數據，雙方計劃啟動(dòng)2項預后研究，專(zhuān)門(mén)調查Jardiance針對慢性心力衰竭患者的治療益處。據估計，心力衰竭患者在確診5年內的死亡率高達50%，因此該領(lǐng)域迫切需要有效的治療藥物。心力衰竭在糖尿病患者中非常普遍，然而在心力衰竭群體中，大約有三分之二患者并不伴有糖尿病。

　　EMPA-REGOUTCOME研究：

　　EMPA-REGOUTCOME臨床試驗是一項長(cháng)期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，涉及42個(gè)國家超過(guò)7000例伴有高風(fēng)險心血管（CV）事件的2型糖尿病患者。該研究評估了將Jardiance（10mg或25mg，每日一次）添加至標準護理時(shí)，相對于安慰劑聯(lián)合標準護理的療效和安全性。該研究中的標準護理包括降糖藥及心血管藥物（包括降壓藥和降脂藥），主要終點(diǎn)為距離首次發(fā)生心血管（CV）死亡、非致死性心肌梗死或非致死性腦卒中的時(shí)間。

　　研究數據表明，在平均3.1年期間，與安慰劑相比，Jardiance治療使2型糖尿病患者心血管（CV）死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中風(fēng)險顯著(zhù)降低14%。其中，心血管（CV）死亡風(fēng)險顯著(zhù)降低38%，非致死性心肌梗死和非致死性腦卒中風(fēng)險方面無(wú)顯著(zhù)差異。此外，Jardiance治療也使全因死亡率顯著(zhù)降低32%、心衰住院率顯著(zhù)降低35%。研究中，Jardiance的總體安全性與以往的臨床試驗一致。

　　Jardiance：全球首個(gè)可降低心血管風(fēng)險的降糖藥

　　Jardiance屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑類(lèi)藥物。新興的SGLT-2抑制劑類(lèi)藥物，已被證實(shí)能夠阻斷腎臟中葡萄糖的再吸收作用，將過(guò)多的葡萄糖排泄到體外，從而達到降低血糖水平的效果，而且該降糖效果不依賴(lài)于β細胞功能和胰島素抵抗。

　　在美國，Jardiance于2014年8月獲FDA批準上市，輔助飲食及鍛煉，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。Jardiance不適用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒（diabeticketoacidosis）的治療。

　　糖尿病會(huì )增加患者患心臟病、中風(fēng)等疾病的風(fēng)險，而心血管并發(fā)癥發(fā)過(guò)來(lái)也會(huì )顯著(zhù)影響糖尿病患者的身體健康及預期壽命。據估計，在全球范圍內，大約有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起。因此，糖尿病治療藥物一直都被寄予希望能降低患者出現心血管并發(fā)癥的風(fēng)險。

　　今年1月底，FDA受理了Jardiance的補充新藥申請（sNDA），此次申請便是基于里程碑意義的EMPA-REG0UTCOME臨床試驗中Jardiance降低心血管風(fēng)險的積極數據。如果獲批，Jardiance將成為市面上首個(gè)能夠減少2型糖尿病患者出現心臟病、中風(fēng)及心血管疾病風(fēng)險的降血糖藥物。