由于我國人口眾多、發(fā)展不平衡，宮頸癌已成為中國女性第二大最常見(jiàn)的腫瘤，發(fā)病率與死亡率居高不下且呈明顯的年輕化趨勢。近日，在廣州舉行的中華醫學(xué)會(huì )婦科腫瘤學(xué)分會(huì )第十五次全國婦科腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì )議上，中國工程院院士、北京協(xié)和醫院婦產(chǎn)科郎景和教授，北京協(xié)和醫院婦產(chǎn)科向陽(yáng)教授，中山大學(xué)附屬腫瘤醫院婦科劉繼紅教授與眾多婦科腫瘤領(lǐng)域專(zhuān)家共同探討了宮頸癌的防治與篩查，并分享了國內外關(guān)于人乳頭狀瘤病毒（HPV）檢測的最新要求與指南。郎景和教授指出：“宮頸癌是目前唯一病因明確、可以早期預防和治愈的惡性腫瘤，因此，推行規范有效的HPV篩查策略、加強HPV檢測試劑的監管是宮頸癌防治的關(guān)鍵。”

　　2013年，美國癌癥學(xué)會(huì )（ACS）、美國陰道鏡和宮頸病理學(xué)會(huì )（ASCCP）及美國臨床病理學(xué)協(xié)會(huì )（ASCP）對宮頸癌以及癌前病變早期檢測的篩查指南進(jìn)行了更新，強調宮頸癌篩查的最佳策略：最大化篩查的益處、最小化篩查的潛在危害，即需要識別可能進(jìn)展為浸潤癌的癌前病變，并避免對一過(guò)性HPV感染及其相應良性病變的探查和不必要治療。

　　美國食品藥品監督管理局（FDA）注冊的美國本土最大型前瞻性宮頸癌篩查臨床試驗ATHENA研究的終點(diǎn)數據顯示，三年作為一個(gè)篩查周期，對比了三種不同的策略：細胞學(xué)篩查、細胞學(xué)聯(lián)合HPV策略（25~29歲細胞學(xué)篩查；30歲及以上細胞學(xué)+HPV雙篩）、HPV初篩（HPV16、18和其他12種高危亞型）。相比單獨細胞學(xué)策略及聯(lián)合篩查策略，HPV初篩策略不僅擁有更高的篩查敏感性，且每檢出一例CIN3+所需陰道鏡檢查數量與聯(lián)合策略相似，從而支持HPV可作為除細胞學(xué)、細胞學(xué)HPV聯(lián)合檢測之外，另外一種可供選擇的方法。

　　基于該研究結果，2015年初，ASCCP和美國婦科腫瘤協(xié)會(huì )（SGO）聯(lián)合發(fā)布了《高危型人乳頭狀瘤病毒檢測用于宮頸癌初篩：過(guò)渡期臨床指南》（簡(jiǎn)稱(chēng)《過(guò)渡期指南》），使HPV檢測作為宮頸癌初篩在美國的實(shí)踐有了學(xué)術(shù)指導性文件，也使宮頸癌的篩查方案增加到三種。

　　考慮到高危型HPV（hrHPV）檢測作為初篩具有與基于細胞學(xué)的篩查策略（單獨細胞學(xué)或聯(lián)合篩查）相同或更優(yōu)的效益，美國婦產(chǎn)科醫師學(xué)會(huì )（ACOG）于今年發(fā)布的《宮頸癌篩查和預防第157號實(shí)踐指南》，全面總結了hrHPV檢測及分型檢測在宮頸癌篩查中的應用，并修訂了對細胞學(xué)和HPV檢測有異常的婦女臨床處理。該《指南》正式推薦對于25歲及以上年齡女性，可以考慮采用2014年FDA批準的HPV檢測進(jìn)行初篩作為基于細胞學(xué)篩查方法的替代。若采用hrHPV檢測作為單獨篩查，應遵循ASCCP和SGO的過(guò)渡期指南，即hrHPV初篩為陰性，再次篩查間隔為3年；HPV16/18型陽(yáng)性者，有高度的病變風(fēng)險，應立即轉陰道鏡；而HPV16和18型之外的其他12種高危HPV陽(yáng)性者，應結合細胞學(xué)進(jìn)一步分流。美國目前批準的可以應用于宮頸癌篩查的HPV檢測有四種，但批準可以應用于一線(xiàn)宮頸癌初篩的只有cobasHPV檢測。2015年，中國“兩癌篩查”項目啟動(dòng)了對HPV檢測用于一線(xiàn)初篩的評估。

　　劉繼紅教授表示：“傳統的細胞學(xué)檢查對實(shí)驗室質(zhì)控及病理醫生的水平要求高，其準確性受人為因素影響大，篩查間隔較短。對于人口基數龐大的中國，hrHPV檢測的應用將有助于推進(jìn)宮頸癌篩查和節約公共醫療衛生成本。”

　　中國頒布指導原則，加強HPV檢測監管

　　近年來(lái)，我國HPV檢測技術(shù)飛速發(fā)展，臨床應用的檢測試劑多達60余種，多數缺乏臨床驗證。為提高對HPV檢測試劑的監管，中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）于2015年11月26日正式頒布《HPV核酸檢測及基因分型、試劑技術(shù)審查指導原則》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指導原則》），嚴格明確了HPV檢測臨床預期用途、型別范圍、陽(yáng)性判斷值、HPV16/18分型和臨床驗證的具體方法。

　　依據世界衛生組織國際癌癥研究機構（WHO-IARC）及其他國際組織的研究成果，《指導原則》明確HPV檢測型別范圍，將HPV16、HPV18等13種基因型列為高危型別以及其他5種基因型列為中等風(fēng)險型別，并規定檢測上述18種之外的HPV型別需要提供明確的理由和依據，以及國際權威機構的文獻支持。同時(shí)，《指導原則》也明確指出，HPV16、18型的基因分型檢測是有臨床意義的，可以進(jìn)行注冊申請，不應盲目擴大分型范圍。

　　向陽(yáng)教授指出：“HPV檢測的目的是為了發(fā)現已經(jīng)存在的CIN2+病變或未來(lái)可能發(fā)展為CIN2+的真正高風(fēng)險人群，而非檢測單純的HPV感染者，并不是HPV檢測陽(yáng)性，就需要處理和治療。”因此，《指導原則》明確指出，應設定能夠獲得理想的臨床靈敏度和臨床特異性的陽(yáng)性判斷值，以保證對CIN2+人群具有非常高的檢出率，又可避免因分析敏感度過(guò)高而造成的假陽(yáng)性，同時(shí)需經(jīng)過(guò)嚴格的臨床驗證。

　　此外，《指導原則》規定新的HPV檢測產(chǎn)品注冊需長(cháng)期、大量的臨床驗證數據以及長(cháng)時(shí)間的跟蹤隨訪(fǎng)。臨床采用hrHPV檢測，應選擇通過(guò)規范的臨床驗證、具備相應臨床適應癥的hrHPV檢測方法。郎景和教授表示：“隨著(zhù)我國HPV檢測的日益規范化，通過(guò)可靠的檢測技術(shù)，確定良好的性能指標并充分理解和正確實(shí)施管理，宮頸癌防治率將能得到極大提升。”

　　羅氏診斷cobasHPV基因檢測采用榮獲諾貝爾獎的實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應（PCR）、擴增和檢測技術(shù)，是目前僅有的獲得FDA、歐洲統一（CE）認證、CFDA批準在檢測HPV14種高危型的同時(shí)進(jìn)行HPV16、HPV18分型的HPV基因檢測方法。