昨日，發(fā)表于國際雜志Nature上的一項研究論文中，來(lái)自斯坦福大學(xué)的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型可以有效抑制惡性瘧原蟲(chóng)（Plasmodiumfalciparum）的治療性化合物，惡性瘧原蟲(chóng)是一種引發(fā)個(gè)體患瘧疾的寄生蟲(chóng)，其每年都會(huì )引發(fā)很多患者死亡；這種化合物可以使得對瘧原蟲(chóng)生命周期非常必要的酶類(lèi)復合物失活，同時(shí)這種酶類(lèi)也可以作為一種重要靶點(diǎn)來(lái)幫助開(kāi)發(fā)抵御耐藥性瘧疾的新型療法。

　　研究者RichardConroy博士指出，瘧疾的影響非常廣泛而且嚴重，目前我們迫切需要尋找方法在降低藥物副作用及瘧原蟲(chóng)耐受性的前體下，來(lái)盡可能提高療法的治療效果；本文研究中研究者就提供了一種新型方法來(lái)幫助開(kāi)發(fā)新型方法或藥物來(lái)對靶點(diǎn)酶類(lèi)進(jìn)行有效作用，并且有效增強當前抗瘧疾藥物的效率。

　　文章中，研究者利用電鏡來(lái)研究蛋白酶體的結構，蛋白酶體是人類(lèi)細胞中用于進(jìn)行蛋白質(zhì)循環(huán)及完成細胞過(guò)程的關(guān)鍵蛋白酶復合物，寄生蟲(chóng)依賴(lài)于這種復合物來(lái)快速在宿主細胞中分裂；研究人員MatthewBogyo對蛋白酶體進(jìn)行了20多年研究，開(kāi)始研究時(shí)他們發(fā)現基于蛋白酶體的藥物可以作為多發(fā)性骨髓瘤的新型療法。Bogyo說(shuō)道，我們非常感興趣將蛋白酶體作為一種新型靶點(diǎn)進(jìn)行研究，如果我們可以抑制這種酶的功能，就可以有效抑制處于生命周期不同階段的瘧原蟲(chóng)的生長(cháng)，從而抑制瘧原蟲(chóng)的傳播及感染，然而首批研究結果顯示，可以有效殺滅小鼠機體中瘧原蟲(chóng)的蛋白酶體抑制劑同時(shí)也對瘧疾感染的動(dòng)物具有毒性作用。

　　為此研究者就需要利用一種系統性的方法，來(lái)真正篩查人類(lèi)和瘧原蟲(chóng)蛋白酶體之間的差別，隨后他們利用質(zhì)譜法建立了人類(lèi)和瘧原蟲(chóng)種蛋白酶體的特性，研究者們尋找到了每一個(gè)蛋白酶體所傾向的特殊蛋白片段，而這也將幫助研究人員有效區分人類(lèi)和瘧原蟲(chóng)種酶類(lèi)的差異。研究者隨后利用低溫電鏡術(shù)對瘧原蟲(chóng)蛋白酶體的結構進(jìn)行了多張成像，基于對這些圖像的分析，研究人員就可以確定瘧原蟲(chóng)在人類(lèi)和動(dòng)物宿主血液中的兩個(gè)生命周期階段中如何對抑制性化合物變得敏感。

　　研究者Bogyo及其團隊目前正在繼續從事研究來(lái)改善這種化合物的潛能，同時(shí)他們還開(kāi)發(fā)出了一種新型算法來(lái)幫助進(jìn)行每日的藥物口服管理，以便這種新型化合物可以同當前的抗瘧疾藥物相結合，未來(lái)研究者們將繼續深入研究來(lái)不斷優(yōu)化這種化合物和多種檢測試驗，未來(lái)研究者希望這種化合物可以早日推向臨床中去。