在有320名患者和對照者參與的一系列實(shí)驗中，研究人員開(kāi)發(fā)出了一種可以高度敏感和特異的方式檢測多種病理過(guò)程，包括糖尿病、癌癥、外傷和神經(jīng)退行性變的血液測試方法。這種新方法是根據瀕死細胞釋放的循環(huán)DNA的甲基化模式來(lái)推測特定組織中的細胞死亡。
他們的研究結果報告在發(fā)表于《美國科學(xué)院院刊》（PNAS）雜志上的一篇新論文中。這項研究是由耶路撒冷希伯來(lái)大學(xué)RuthShemer博士和YuvalDor教授，及Hadassah醫學(xué)中心的BenjaminGlaser教授領(lǐng)導的一個(gè)國際研究小組所完成。
細胞死亡是健康和疾病狀態(tài)下人類(lèi)生物學(xué)的一個(gè)重要特征。它可以預示病理早期階段（例如形成中的腫瘤或自身免疫疾病/神經(jīng)退行性疾病的開(kāi)始），標志疾病進(jìn)展，反映治療的成功（如抗癌藥物），鑒別治療意外的毒性作用等等。然而直到現在，都不大可能在特定人類(lèi)組織中非侵入性地檢測細胞死亡。
新的血液測試通過(guò)組合兩個(gè)重要生物學(xué)原理可檢測一些特定組織中的細胞死亡。第一，瀕死細胞將碎片DNA釋放到了血液循環(huán)中，在那里這些DNA短時(shí)間地移動(dòng)。盡管數十年前就已經(jīng)知道了這一事實(shí)，然而由于機體所有細胞的DNA序列都是相同的，不大可能確定循環(huán)DNA的起源組織，簡(jiǎn)單檢測循環(huán)DNA量只有非常有限的用途。
第二個(gè)原理是，每種細胞類(lèi)型的DNA都攜帶著(zhù)稱(chēng)作為甲基化的（methylation）獨特化學(xué)修飾。
在同一類(lèi)型的不同細胞間和一些個(gè)體間，影響細胞身份（它們表達的基因）的DNA甲基化模式是相似的，并在健康和疾病狀況下保持穩定。例如胰腺細胞的DNA甲基化模式不同于機體其他細胞類(lèi)型的DNA甲基化模式。
研究人員鑒別出了多個(gè)以組織特異性方式甲基化的DNA序列，其可以充當來(lái)自每種組織DNA的檢測生物標記物。他們隨后開(kāi)發(fā)出了一種方法檢測血液中循環(huán)DNA的這些甲基化模式，證實(shí)它可用于鑒別不同人類(lèi)病理過(guò)程循環(huán)DNA的起源，并作為特異組織中細胞死亡的指征。他們發(fā)現了新發(fā)病的I型糖尿病患者血液中β胰腺細胞死亡，復發(fā)的多發(fā)性硬化癥患者少突膠質(zhì)細胞死亡，外傷或缺血性腦損傷后患者腦細胞死亡，及胰腺癌或胰腺炎患者外分泌胰腺細胞死亡的的證據。
論文的主要作者以、希伯來(lái)大學(xué)的DNA甲基化專(zhuān)家RuthShemer博士說(shuō)：“我們的研究證實(shí)可以在人類(lèi)中檢測循環(huán)DNA的組織起源。這代表了在特異組織中靈敏檢測細胞死亡的一種新方法及一種令人興奮的診斷醫學(xué)方法。”
可以采用這種方法來(lái)鑒別來(lái)自機體所有細胞類(lèi)型的cfDNA，為監測和診斷廣譜的人類(lèi)病理過(guò)程，及更好地認識正常組織動(dòng)態(tài)提供了一個(gè)微創(chuàng )窗口。
“從長(cháng)遠來(lái)看，我們預想會(huì )有一種新的血液測試方法，甚至無(wú)需預先猜測特異器官的疾病，就能敏感地檢測組織損傷。我們相信這樣的工具將在診斷醫學(xué)和人類(lèi)生物學(xué)研究中具有廣泛用途，”研究的主要作者、Hadassah醫學(xué)中心內分泌科主任BenjaminGlaser教授說(shuō)。
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健客價(jià)： ￥30生津止渴，甘平養胃，澀斂固陰。用于多飲，多尿，多食消瘦，體倦無(wú)力，尿糖及血糖升高之消渴癥；輕充及中度成年型糖尿病。
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健客價(jià)： ￥43阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下： 降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險 預防心肌梗死復發(fā) 中風(fēng)的二級預防 降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險 降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險 動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后，如經(jīng)皮冠脈腔內成形術(shù)(PTCA)，冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)(CABG)，頸動(dòng)脈內膜剝離術(shù)，動(dòng)靜脈分流術(shù) 預防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞
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