在一項新的研究中，來(lái)自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所（WalterandElizaHallInstitute）的NajouaLalaoui博士、JohnSilke教授和同事們發(fā)現聯(lián)合使用最近開(kāi)發(fā)的藥物可能會(huì )改善對最為致命的血癌類(lèi)型的治療。

　　在這項臨床前研究中，聯(lián)合使用birinapant和p38抑制劑有望作為治療急性髓性白血?。╝cutemyeloidleukaemia，AML）的新方法。當前，這兩種藥物已在治療癌癥的臨床試驗中單獨使用，這提示著(zhù)聯(lián)合使用它們治療沒(méi)有其他治療選擇的AML病人有望是安全的。相關(guān)研究結果發(fā)表在最新出版的CancerCell期刊上，論文標題為“Targetingp38orMK2EnhancestheAnti-LeukemicActivityofSmac-Mimetics”。

　　在這項研究中，研究人員是在尋找加強birinapant的抗癌療效的方法時(shí)作出這一發(fā)現的。

　　Lalaoui博士說(shuō)，她的團隊都興奮地發(fā)現聯(lián)合使用p38抑制劑和birinapant要比單獨使用時(shí)具有更強的抗癌效應。她說(shuō)，“p38抑制劑和birinapant已在人類(lèi)臨床試驗中安全地使用。我們希望聯(lián)合使用這兩種試劑很可能是一種有效的抗癌療法。”

　　在澳大利亞，AML每年導致大約850人死亡，多于其他血癌類(lèi)型導致的死亡人數。很多AML病人具有較差的治療反應，而且僅僅不到三分之一的人在確診患上AML后還能存活5年。

　　Lalaoui博士說(shuō)，當前用于治療AML病人時(shí)采用高劑量的化療藥物，這會(huì )產(chǎn)生很多毒副作用。她說(shuō)，“我們的發(fā)現讓我們充滿(mǎn)希望：聯(lián)合使用birinapant和一種p38抑制劑可能要比當前的療法更加有效地治療AML，而且也可能對病人具有更少的毒性。我們對化療明顯耐受的AML進(jìn)行測試，結果發(fā)現birinapant和p38抑制劑甚至能夠殺死這些癌細胞，這是一個(gè)大好消息。”

　　Silke教授說(shuō)，這一發(fā)現是基于沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所對birinapant的作用靶標IAP蛋白的二十年研究而作出的。

　　他說(shuō)，“長(cháng)期以來(lái)，我們就對IAP蛋白在健康細胞和患病細胞中如何發(fā)揮功能感興趣。我們對IAP蛋白工作機制的研究極大地促進(jìn)在初步開(kāi)發(fā)作為一種特異性IAP抑制劑的birinapant中起著(zhù)重要貢獻。”

　　Silke教授說(shuō)說(shuō)，“birinapant已在臨床試驗中用于治療幾種類(lèi)型的癌癥。我們最新的研究是我們接下來(lái)令人興奮的研究步驟的一部分：在診所中如何精細調整birinapant的使用方式以便增強它的抗癌效應。”Birinapant由位于美國馬爾文市的TetraLogic制藥公司（TetraLogicPharmaceuticalsCorporation）在開(kāi)發(fā)。