研究員們開(kāi)發(fā)了一種防癌藥劑，其能選擇性的靶向γ-微管蛋白以防止細胞分化。他們的研究已刊載在《自然通訊》。

　　防癌新進(jìn)展，更精細的靶向微管蛋白！微管，一種給予細胞形狀的亞細胞結構，是由兩個(gè)結構蛋白，α-和β-微管蛋白連接在一起（聚合）所形成的空心管。

　　幾個(gè)α/β-微管蛋白抑制物被用作對抗經(jīng)歷劇烈細胞分裂的癌癥細胞的治療藥物。但是，微管在細胞分裂外另有工作，正常沒(méi)經(jīng)歷分裂的細胞也被損害–導致不想要的副作用。

　　之前的研究顯示γ-微管蛋白在細胞分裂時(shí)激活，而在一些癌細胞中被過(guò)度表達，因此它能成為新防癌藥的目標蛋白，有較少的副作用。除了這項研究，沒(méi)有其他特異的抑制物被發(fā)現。

　　一個(gè)國際團隊，由筑波大學(xué)，聯(lián)合海德?tīng)柋ご髮W(xué)，日本岡山大學(xué)，東京大學(xué)藥劑和生命科學(xué)，和日本理化研究所組成，已合成和開(kāi)發(fā)了α/β-微管蛋白抑制物glaziovianinA和plinabulin，在研發(fā)展示γ-微管蛋白抑制活性的復合物上取得進(jìn)展。另外，他們成功開(kāi)發(fā)γ-微管蛋白特異抑制物gatastatin。

　　他們的研究也清楚的顯示γ-微管蛋白在細胞分裂后期的微管功能的重要性。這些研究的成果提供了連接細胞內γ-微管蛋白功能分析和新防癌藥劑開(kāi)發(fā)的知識。