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微生物所揭示D型流感病毒入侵機制

2016-02-02 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:D型流感病毒的入侵分子機制成為世界科學(xué)家所關(guān)注的焦點(diǎn),中國科學(xué)院微生物研究所高福研究團隊在該研究中取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果已于1月27日在線(xiàn)發(fā)表在病毒學(xué)雜志PLoSPathogens上。

  流感病毒是重要的病原體之一,不僅嚴重威脅人類(lèi)健康,而且給畜牧業(yè)生產(chǎn)造成重大損失。之前流感病毒一直分為A、B和C三個(gè)類(lèi)型,從2011年起科學(xué)家陸續在豬和牛體內分離到新的流感病毒,由于此新病毒與A、B、C型流感病毒差異很大,被定義為新的D型流感病毒。新發(fā)現的D型流感病毒與C型流感病毒最為相似,但不能與C型流感病毒發(fā)生重組。目前已在北美、歐洲、中國等多個(gè)國家和地區檢測到此新型流感病毒,牛被認為是主要宿主。D型流感病毒比C型流感病毒存在更廣譜的細胞嗜性,能夠感染牛、豬、雪貂和豚鼠并通過(guò)接觸傳播感染其它動(dòng)物,有報道稱(chēng)在小反芻動(dòng)物如綿羊和山羊體內等也存在針對D型流感病毒的特異性抗體。

  因此,D型流感病毒的入侵分子機制成為世界科學(xué)家所關(guān)注的焦點(diǎn),中國科學(xué)院微生物研究所高福研究團隊在該研究中取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果已于1月27日在線(xiàn)發(fā)表在病毒學(xué)雜志PLoSPathogens上。

  研究人員利用結構生物學(xué)手段及功能實(shí)驗研究了D型流感病毒表面唯一的糖蛋白HEF,通過(guò)糖點(diǎn)陣芯片實(shí)驗證明了D型流感病毒能結合9-O乙酰唾液酸受體及其多種衍生物。隨后,研究人員解析了D型流感病毒HEF蛋白及其與不同受體類(lèi)似物的復合物結構,他們發(fā)現D型流感病毒HEF的受體結合位點(diǎn)的230-helix和270-loop存在一個(gè)開(kāi)放的通道,而在C型流感病毒HEF相同的位置,230-helix的K235和270-loop的D269形成鹽橋相互作用,將270-loop拉高與230-helix相連,關(guān)閉了通道(圖1)。D型流感病毒HEF蛋白受體結合位點(diǎn)的開(kāi)放通道使得D型流感病毒能夠容納不同的糖環(huán)構象,從而結合9-O乙酰唾液酸受體及其不同衍生物,為其廣泛的細胞嗜性提供了結構基礎。組織免疫熒光實(shí)驗表明D型流感病毒HEF能結合人、豬和牛的氣管纖毛上皮細胞??紤]到D型流感病毒不僅能夠導致牛和豬發(fā)病,而且能夠在雪貂和豚鼠中傳播,必須警惕和防范其對公共安全的威脅。

  微生物所高福課題組的博士宋豪為文章的第一作者,高福為通訊作者。研究得到國家科技部“973”項目、自然科學(xué)基金委項目和中科院項目等資助。

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