最近一項研究發(fā)現兩種常用的前列腺癌治療方法在分子層面存在重要聯(lián)系，這一發(fā)現或可幫助病人更加輕松地殺死前列腺癌細胞?？茖W(xué)家正在研發(fā)可以利用這種關(guān)聯(lián)進(jìn)行癌細胞殺傷的藥物，未來(lái)將進(jìn)行臨床研究檢測這一發(fā)現是否能夠幫助治療前列腺癌。

　　文章作者還表示，這項發(fā)現還可能幫助醫生更好地確定哪種治療方法對病人最有利，同時(shí)可能對其他類(lèi)型癌癥的治療也有一定提示。

　　目前，治療前列腺癌的常用方法主要包括放射和雄激素消融，而來(lái)自弗吉尼亞大學(xué)醫學(xué)院的研究人員發(fā)現這兩種方法之間存在一種新聯(lián)系，這是之前所有研究都沒(méi)有發(fā)現的。研究人員發(fā)現放射治療不僅能夠抑制細胞分裂，對癌細胞DNA進(jìn)行損傷，還能夠激活一條細胞信號途徑，調節細胞對雄激素的敏感性，并會(huì )反過(guò)來(lái)影響前列腺癌細胞對放射治療的易感性。

　　文章作者表示："我們在這兩種治療晚期前列腺癌病人的常用方法之間找到了新的聯(lián)系。對于未發(fā)生轉移的晚期前列腺癌，放射治療是標準療法之一，放療不僅會(huì )誘導DNA損傷，還會(huì )激活這條信號通路，另外一種治療轉移性前列腺癌的標準療法是雄激素消融，這種方法能夠抑制雄激素受體的活性。通過(guò)這項研究我們在分子層面上對于這兩種不同的治療方法如何聯(lián)系在一起有了更進(jìn)一步的認識。"

　　了解這些信息，醫生就能夠通過(guò)藥物改變這條信號途徑--檢查點(diǎn)激酶2（CHK2），讓前列腺癌的治療更簡(jiǎn)單。阻斷這條信號，就可以讓癌細胞對放射治療更加易感。

　　目前一些大的制藥公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)用于抑制CHK激酶活性的藥物，文章作者希望這項新發(fā)現能夠推動(dòng)進(jìn)一步的臨床檢測，為前列腺癌人提供更好的治療方法。