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PNAS:新型化合物或可有效逆轉肝臟纖維化

2015-12-13 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究者RonaldEvans教授表示,肝臟出現較多損傷后,疤痕組織自身就會(huì )引發(fā)更多的疤痕產(chǎn)生,實(shí)際上我們可以逆轉動(dòng)物機體的肝纖維化,而同時(shí)我們也在開(kāi)發(fā)治療肝纖維化的潛在療法。

  肝臟的慢性損傷最終會(huì )產(chǎn)生不可愈合的傷口,而這種表現稱(chēng)之為纖維化,其通常會(huì )取代正常的肝臟細胞,給肝臟帶來(lái)很多疤痕,最終影響肝臟的正常功能。近日一項刊登在國際雜志PNAS上的研究論文中,來(lái)自索爾克研究所的研究人員通過(guò)研究鑒別出了一種新型藥物,其可以有效抑制肝臟中疤痕組織的積累,這種名為JQ1的小分子可以有效逆轉肝臟纖維化,并且幫助全球數百萬(wàn)肝纖維化肝硬化的患者。

  研究者RonaldEvans教授表示,肝臟出現較多損傷后,疤痕組織自身就會(huì )引發(fā)更多的疤痕產(chǎn)生,實(shí)際上我們可以逆轉動(dòng)物機體的肝纖維化,而同時(shí)我們也在開(kāi)發(fā)治療肝纖維化的潛在療法。當肝臟處于損傷狀態(tài)時(shí),激活星狀細胞的肝星狀細胞(hepaticstellatecells)的積累就會(huì )釋放維生素A,隨后維生素A就會(huì )流向肝臟損傷部位幫助修復肝臟損傷,然而隨著(zhù)肝臟長(cháng)期處于壓力狀態(tài),健康的肝臟細胞就會(huì )被疤痕組織所移除,最終導致肝衰竭。

  傳統靶向作用炎癥的療法并不會(huì )發(fā)揮作用,因為這些細胞會(huì )有多種方式繞過(guò)藥物的作用,相比較而言,在基因組水平上阻斷纖維變性反應或許是一大研究亮點(diǎn),本文研究中,研究人員發(fā)現了一種名為BRD4的調節性蛋白,該蛋白是肝纖維化的主要調節子;隨后研究者指出JQ1可以成功抑制BRD4并且減緩肝星狀細胞向纖維產(chǎn)生細胞的轉化,而另外一個(gè)好消息則是,JQ1目前作為已經(jīng)作為一種新型藥物開(kāi)始在多種癌癥臨床試驗中進(jìn)行相應的測試了。

  JQ1并不會(huì )僅僅是防止傷口反應,而且還會(huì )逆轉小鼠機體的纖維化反應,本文研究結果表明,BRD4是慢性纖維化的驅動(dòng)因子,同時(shí)也是治療肝臟疾病的潛在靶點(diǎn),研究者認為這項研究對于后期開(kāi)發(fā)治療多種器官的纖維化的新型療法提供了新的希望。

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