這似乎是不可能的——神秘的新基因竟會(huì )從“垃圾”DNA中產(chǎn)生,但最新的數據卻支持這個(gè)理論。
和人類(lèi)一樣,基因也有家族——穿越時(shí)間的紐帶將它們與一位始祖聯(lián)系在一起。那個(gè)祖先不斷復制和擴散,每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)都會(huì )有些許改變。
過(guò)去40年的大多數時(shí)間里,科學(xué)家們都認為這就是新基因誕生的基本方式——從已有基因的拷貝中產(chǎn)生。原來(lái)的版本繼續忠實(shí)地執行使命,新的版本則獲得了演化出新功能的自由。
然而,某些基因似乎是要挑戰這個(gè)最初的觀(guān)點(diǎn)。它們沒(méi)有已知的親戚,和別的基因毫無(wú)相似之處。它們就像分子版的神秘野獸——隱藏在偏遠雨林的深處,似乎與地球上其他任何生物都毫不相干。
“孤兒基因”從何而來(lái)的謎團已經(jīng)困擾了科學(xué)家幾十年。但近幾年來(lái),一種曾被視為異端邪說(shuō)的解釋變得越來(lái)越有影響力——許多孤兒基因來(lái)自所謂的“垃圾DNA”,也就是基因與基因之間神秘的非編碼DNA片段。加州大學(xué)戴維斯分校的生物學(xué)家DavidBegun形容道:“不知怎的,遺傳功能就這樣出現了。”
新基因產(chǎn)生的鼓點(diǎn)在老鼠世系的演化歷史(圖中紅線(xiàn)所示)中,新的基因似乎是集中在幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)上出現。大約800萬(wàn)年前的新基因產(chǎn)生高峰與地球走出“雪球”狀態(tài)的時(shí)間一致,在此之前,地球幾乎完全是冰封的。最近的一次高峰代表著(zhù)許多新產(chǎn)生的基因,它們中有許多此后將在演化中消失。如果所有的基因都是通過(guò)復制產(chǎn)生的,它們應該全部在生命起源不就之后產(chǎn)生,也就是大約38億年前(圖中綠線(xiàn)所示)。圖片來(lái)源:TautzandDomazet-Lo?o,,NatureReviewsGenetics,2011
這種從非編碼DNA到基因的轉變曾被認為是不可能的。然而,從酵母、果蠅到老鼠和人類(lèi),越來(lái)越多來(lái)自不同生物的例子已經(jīng)讓大多數專(zhuān)家相信這些從頭起源基因(denovogenes)的確存在,一些科學(xué)家認為它們甚至可能是很常見(jiàn)的。就在不久前,在維也納舉行的分子生物學(xué)與演化學(xué)會(huì )(SocietyforMolecularBiologyandEvolution)年會(huì )上公布的一項研究新識別出了600個(gè)潛在的人類(lèi)基因。巴塞羅那馬爾醫院研究所(HospitaldelMarResearchInstitute)的演化生物學(xué)家MarAlbà作了這場(chǎng)報告。他說(shuō):“人們原來(lái)認為從頭起源基因是很罕見(jiàn)的,但現在他們開(kāi)始越來(lái)越頻繁地發(fā)現這類(lèi)基因。”
研究人員開(kāi)始意識到,從頭起源基因可能是基因組重要的一部分,但依然不清楚它們的數量有多少,功能是什么。更重要的是,這類(lèi)基因的突變會(huì )導致災難性的后果。德國明斯特大學(xué)(UniversityofMünster)的生物信息學(xué)家ErichBornberg-Bauer說(shuō):“看來(lái),這些新的基因通常也是最重要的基因。”
追蹤孤兒基因
成千上萬(wàn)的已知基因家族中,許多基因的產(chǎn)生能夠用標準的基因復制模型解釋。但這個(gè)模型也有局限,它意味著(zhù)絕大多數新基因的創(chuàng )造活動(dòng)在生物演化史的極早期就都完成了,35億年前最早的生物大分子就已創(chuàng )立了一系列遺傳學(xué)的基本結構單元,之后生命每歷經(jīng)一輪循環(huán)都只能對這些結構單元做細微的改動(dòng)。然而,如果生命的工具箱內容如此有限,今天地球上如此豐富多彩的生物王國又是如何通過(guò)演化產(chǎn)生的呢?Bornberg-Bauer指出:“如果新的零件只能從舊的產(chǎn)生,我們將很難解釋演化過(guò)程中根本性的變化。”
20世紀90年代,隨著(zhù)DNA測序技術(shù)的興起,第一條證據出現了,它說(shuō)明嚴格的復制模型是不足以解釋所有基因的起源的。在分析酵母基因組的過(guò)程中,研究人員發(fā)現有三分之一的酵母基因和來(lái)自其他生物體的已知基因沒(méi)有相似性。當時(shí),許多科學(xué)家認為這些孤兒屬于還未被發(fā)現的基因家族,但這個(gè)假設沒(méi)有得到證實(shí)。近十年來(lái),科學(xué)家對成千上萬(wàn)種生物的DNA進(jìn)行了測序,但許多孤兒基因依然沒(méi)能被歸類(lèi),它們的來(lái)源依然是一個(gè)謎。
2006年,Begun發(fā)現了第一個(gè)證據,非編碼DNA中的確能產(chǎn)生新的基因。他比較了標準實(shí)驗室果蠅(Drosophilamelanogaster)和其他果蠅物種的基因序列。不同種果蠅的基因組大部分是相似的,但Begun和他的同事發(fā)現了幾個(gè)基因,它們僅僅在一兩個(gè)物種中存在,意味著(zhù)它們不是已有基因祖先的后代。Begun提出,果蠅非編碼DNA的“隨機”序列可能可以通過(guò)突變轉化為有功能的基因。
然而,從隨機的DNA序列中創(chuàng )造基因看起來(lái)幾乎是不可能的,這簡(jiǎn)直就像是把一罐印了字母的積木塊隨意地倒在地上,指望它們能自動(dòng)拼成一句通順的句子。“垃圾DNA”必須積累一定的突變,使它能被細胞讀取、轉錄為RNA,或是成為調控元件,指示基因應該在何時(shí)何地被激活。并且,和句子一樣,基因也要有開(kāi)頭和結尾,一定要有短序列指明它在哪里開(kāi)始、又在哪里結束。
此外,基因產(chǎn)生的RNA或蛋白質(zhì)必須是有用的。新產(chǎn)生的基因可能是有害的,可能會(huì )產(chǎn)生有害蛋白,就像阿爾茨海默病患者大腦中凝集成塊的蛋白質(zhì)一樣。圖森市亞利桑那大學(xué)的生物學(xué)家JoannaMasel告訴我們:“蛋白質(zhì)很容易錯誤折疊并帶來(lái)破壞。鑒于隨機序列的產(chǎn)物會(huì )造成很多麻煩,這就很難解釋它們是怎樣制造出有用的新蛋白質(zhì)的。”Masel正在研究演化是怎樣解決這個(gè)問(wèn)題的。
Begun的假設面臨的另一個(gè)挑戰是,把從頭起源基因和那些經(jīng)歷巨變后與不再與祖先相像的基因區分開(kāi)來(lái)不是件容易的事。(確定真正的從頭起源基因很有難度,這依然是該領(lǐng)域內爭論的來(lái)源之一。)
十年前,馬普演化生物學(xué)研究所的生物學(xué)家DiethardTautz和許多研究人員一樣,對Begun的想法持懷疑態(tài)度。Tautz找到了孤兒基因產(chǎn)生的另一種解釋?zhuān)阂恍┥衩氐幕蜓莼梅浅??,使得它們與祖先的相似之處難以被辨識;另一些則由已有基因碎片的重新組合產(chǎn)生。
后來(lái),他的研究團隊偶然發(fā)現了Pldi基因,這個(gè)基因是用前阿森納球員波多爾斯基(LukasPodolski)的名字命名的。小鼠、大鼠和人類(lèi)都有這段序列。在后兩個(gè)物種里,這段DNA保持沉默,也就是說(shuō)不會(huì )被轉化為RNA或蛋白質(zhì)。它只在小鼠里有活性,能夠被轉錄為RNA,并且有著(zhù)重要的作用。雄性小鼠如果缺失這個(gè)基因,它們的精子將會(huì )游動(dòng)得更遲緩,睪丸會(huì )更小。
研究人員成功追蹤到了將這段沉默的非編碼DNA轉化為活性基因的一系列變異。這項研究顯示,該基因的確是從頭產(chǎn)生的,而不是屬于已有的基因家族,只是在演化過(guò)程中變得面目全非了。Tautz說(shuō):“這時(shí)候我想,好吧,它(從頭起源基因)一定是可能的。”
蜂擁而至的新基因
科學(xué)家現在已經(jīng)確定了不少支持基因從頭產(chǎn)生的明白無(wú)誤的例子:酵母中一個(gè)決定有性還是無(wú)性生殖的基因;果蠅和其他雙翅目昆蟲(chóng)中一個(gè)關(guān)鍵的飛行基因;還有一些只在人類(lèi)中發(fā)現的基因,它們的功能尚未查明。
在今年的分子生物學(xué)與演化學(xué)會(huì )年會(huì )上,Albà及其合作者發(fā)布了他們的成果。使用強大的RNA分析新技術(shù),他們在人類(lèi)和黑猩猩的基因組中鑒別出了幾百個(gè)推定為從頭起源的基因,這個(gè)數目是此前研究得到的基因數目的整整10倍。Albà小組找到的600個(gè)人類(lèi)特有的基因中,80%是全新的,之前還從來(lái)沒(méi)有被發(fā)現過(guò)。
不幸的是,破譯從頭起源基因的功能要比鑒別它們困難得多。但至少,它們中的一部分不是等閑之輩。證據表明,一部分新基因很快變得至關(guān)重要,比如果蠅20%的新基因是生存所必需的。還有很多新基因帶有自然選擇的痕跡,說(shuō)明它們對生物體有所貢獻。
至少有一個(gè)人類(lèi)的新基因在腦中表達得很活躍,使得一些科學(xué)家猜測這樣的基因可能推動(dòng)了腦的演化。還有的突變與癌癥相關(guān),說(shuō)明它們在細胞中有著(zhù)重要的功能。都柏林圣三一學(xué)院的遺傳學(xué)家,曾鑒定了第一個(gè)人類(lèi)的從頭起源基因的AoifeMcLysaght說(shuō):“功能失常會(huì )導致如此嚴重的后果,這說(shuō)明該基因的正常功能很重要,或是它能造成很大的影響。”
水性楊花的蛋白質(zhì)
對從頭起源基因的研究也在促進(jìn)一個(gè)更大的觀(guān)念轉變,它們改變了我們對蛋白質(zhì)形態(tài)和功能的理解。從頭起源基因通常很短,產(chǎn)生的蛋白質(zhì)比較小。傳統的看法認為蛋白質(zhì)應該會(huì )折疊成一個(gè)精確的結構,而從頭起源的新蛋白有著(zhù)更為無(wú)序的結構,這讓它們較為松弛,能夠和種類(lèi)更多的分子結合。用生物化學(xué)的說(shuō)法,這些新生的蛋白質(zhì)是混雜(promiscuous)的。
科學(xué)家對這些短鏈蛋白質(zhì)的行為依然知之甚少,很大程度上是因為常規的篩查技術(shù)容易忽略它們。大多數尋找基因及其相應蛋白質(zhì)的手段會(huì )挑出與已知基因相似的較長(cháng)序列。Begun說(shuō):“我們很容易漏掉它們。”
這樣的現狀正在改變,科學(xué)家意識到了短鏈蛋白質(zhì)的重要性,正開(kāi)始采用探測基因的新技術(shù),從頭起源基因的數目很可能因此而有爆炸式的增長(cháng)。Masel說(shuō):“我們還不知道這些較短基因的具體功能,對于它們的生物學(xué)功能,我們還有很多要探索。”
科學(xué)家還想弄清一個(gè)特別令人困惑的問(wèn)題:從頭起源基因是怎樣整合入驅動(dòng)細胞運作的復雜反應網(wǎng)絡(luò )的。這就像一輛自行車(chē)自發(fā)長(cháng)出了一個(gè)新零件,又很快地將它整合進(jìn)自己的機械裝置之中,盡管沒(méi)有這個(gè)零件自行車(chē)也能很好地運作。Begun說(shuō):“這個(gè)問(wèn)題非常有吸引力,但也是完全未知的。”
一個(gè)叫做ESRG的人類(lèi)特有基因是這個(gè)謎團很好的例子,它的一些片段在猴子和其他靈長(cháng)類(lèi)中也有發(fā)現。但這個(gè)基因只在人類(lèi)中有活性,并對維護最初的胚胎干細胞非常重要??墒?,猴子和黑猩猩無(wú)需它也能很好地制造胚胎干細胞。McLysaght指出:“這個(gè)人類(lèi)特有基因執行的功能必定先于此基因存在,因為其他生物也有這些干細胞。”
“新基因如何獲得功能?它又是如何成為細胞生命過(guò)程的一部分?”McLysaght說(shuō),“對我來(lái)說(shuō),這是眼下最為重要的問(wèn)題。”
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