99色热,九九热国产,99视频在线观看视频,99视频在线观看视频,亚洲视频99,久久99久久98精品免观看软件,99视频观看

您的位置:健客網(wǎng) > 新聞頻道 > 醫藥資訊 > 醫藥科研 > 發(fā)現信號通路 揭示肝臟脂代謝紊亂重要分子機制

發(fā)現信號通路 揭示肝臟脂代謝紊亂重要分子機制

2015-07-14 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在肥胖和糖尿病小鼠模型中,mTOR的過(guò)度激活導致脂合成代謝的增強。通過(guò)肝臟內表達CRTC2的mTOR磷酸化缺陷的突變體,可降低小鼠肝臟中脂的生成,并提高肝臟對胰島素的敏感性。

  記者日前從國家自然科學(xué)基金委獲悉,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王一國研究組發(fā)現了環(huán)磷酸腺苷反應元件結合蛋白(CREB)的轉錄激活因子(CRTC2)調控脂代謝的信號通路,從而揭示了代謝性疾病中肝臟脂代謝紊亂的重要分子機制。相關(guān)成果發(fā)表于《自然》雜志。

  在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者體內,脂合成代謝的增強是引起甘油三酯在肝臟內異常堆積的主要原因之一。SREBP1是調控脂合成的重要轉錄調控因子,其合成后以非活性前體的形式存在于內質(zhì)網(wǎng)。當胰島素信號通路激活后,SREBP1以依賴(lài)于COPII的方式從內質(zhì)網(wǎng)轉運到高爾基體,并在高爾基體受蛋白酶加工剪切。成熟后的N-SREBP1進(jìn)入細胞核,誘導脂合成相關(guān)基因的表達。盡管研究人員對SREBP1調控脂代謝的作用有了相當多的認識和理解,但對代謝性疾病中SREBP1活性增強的分子機制一直不清楚。

  王一國研究組通過(guò)對CRTC2基因敲除小鼠脂肪肝表型和機制的研究發(fā)現,CRTC2通過(guò)在細胞質(zhì)內與Sec23A競爭性結合Sec31A,影響SREBP1從內質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的轉運。同時(shí),CRTC2與Sec31A的結合受mTOR信號調控。而mTOR通過(guò)磷酸化CRTC2,減弱CRTC2對SREBP1轉運和成熟過(guò)程的抑制,從而促進(jìn)SREBP1的成熟。

  在肥胖和糖尿病小鼠模型中,mTOR的過(guò)度激活導致脂合成代謝的增強。通過(guò)肝臟內表達CRTC2的mTOR磷酸化缺陷的突變體,可降低小鼠肝臟中脂的生成,并提高肝臟對胰島素的敏感性。這些研究揭示了CRTC2介導的信號通路在調控肝臟脂代謝中的重要作用。

看本篇文章的人在健客購買(mǎi)了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問(wèn)題?醫生在線(xiàn)免費幫您解答!去提問(wèn)>>
健客微信
健客藥房
浦东新区| 沙田区| 枣阳市| 河东区| 平阳县| 米易县| 东莞市| 仁化县| 寻乌县| 上杭县| 怀远县| 同江市| 内丘县| 合阳县| 罗江县| 化德县| 佛学| 金塔县| 溆浦县| 广德县| 承德市| 泰安市| 错那县| 永丰县| 称多县| 周宁县| 明星| 望城县| 文化| 东源县| 自治县| 兰西县| 即墨市| 莱西市| 亳州市| 永修县| 齐河县| 富宁县| 卢龙县| 辛集市| 克拉玛依市|