澳大利亞研究人員最近報告，他們通過(guò)一種新型基因技術(shù)，重新激活人體紅細胞中一個(gè)“沉睡”的基因，成功提高了紅細胞的血紅蛋白產(chǎn)量。在此基礎上有望開(kāi)發(fā)出治療鐮狀細胞貧血等血液疾病的新方法。

　　澳大利亞新南威爾士大學(xué)發(fā)布的新聞公報說(shuō)，在人類(lèi)胚胎發(fā)育階段，有特定基因負責編碼合成胎兒血紅蛋白，幫助胎兒從母體血液中獲取氧氣。但胎兒出生后，大部分人的這一基因自動(dòng)關(guān)閉，另外一個(gè)基因開(kāi)啟，負責編碼合成成人血紅蛋白。后一基因發(fā)生變異會(huì )導致各種血液疾病。

　　該?？茖W(xué)系主任默林·克羅斯利教授領(lǐng)導的研究團隊發(fā)現，某些人體內的胎兒血紅蛋白基因并未如期關(guān)閉，而是一直保持開(kāi)啟狀態(tài)，原因是該基因發(fā)生了微小變異。這些人即使通過(guò)遺傳患上鐮狀細胞貧血，其癥狀也較輕。

　　研究小組將這類(lèi)特殊人群的胎兒血紅蛋白基因的變異引入目標紅細胞中，相當于重新激活了胎兒血紅蛋白基因，使紅細胞內的血紅蛋白產(chǎn)量顯著(zhù)增加，紅細胞活力明顯增強。