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nature:大數據助力癌癥精準化醫療

2015-05-04 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:作者們收集了CancerGenomeAtlas以及其它研究中獲取的測序數據。他們發(fā)現鑒定得到的基因中有四分之一屬于染色質(zhì)調控,泛素化降解以及RNA的剪接與成熟作用。

  最近幾年許多研究機構整理了大范圍的癌癥組學(xué)數據,希望通過(guò)這些信息找到驅動(dòng)癌癥發(fā)生的分子,并作為藥物靶點(diǎn)進(jìn)行阻斷。通過(guò)分析了7000多種腫瘤的測序結果,Lopez-Bigas及其同事鑒定除了475個(gè)關(guān)鍵的驅動(dòng)基因,其中有許多是之前沒(méi)有被報道過(guò),而且對于現有的藥物設計具有關(guān)鍵性的啟示作用。

  作者們收集了CancerGenomeAtlas以及其它研究中獲取的測序數據。他們發(fā)現鑒定得到的基因中有四分之一屬于染色質(zhì)調控,泛素化降解以及RNA的剪接與成熟作用。至今,很少有這方面的癌癥藥物靶點(diǎn)被報道出來(lái)。這其中有一類(lèi)包含76個(gè)驅動(dòng)基因的亞群,被稱(chēng)作"主效癌癥驅動(dòng)基因",這些基因的突變在腫瘤細胞中頻率非常高,表明這些基因對于患者的健康具有重要的影響。

  該數據也反映了基因的拷貝數的變化以及基因的融合現象。當基因發(fā)生突變后,拷貝數的變化與融合也會(huì )伴隨發(fā)生。90%的腫瘤至少存在上述一種現象。

  作者之后查閱了這些突變中有哪些已經(jīng)作為藥物靶點(diǎn)被鑒定了出來(lái)。結果顯示,在475種基因中,有96種得到了前人的注意。

  通過(guò)過(guò)濾掉已經(jīng)被驗證無(wú)法應用于臨床的靶點(diǎn)后,作者針對哪些藥物對于患者是有效的做出了總結。電腦模擬的結果表明:僅有5.9%的患者可以進(jìn)行腫瘤特異性,基因型特異性的藥物治療。將近一半的患者具有ERBB2基因的擴增型突變,針對這一類(lèi)型的腫瘤由三類(lèi)藥物可以提供治療。

  依靠這些手段,有40.2%的患者可以接受至少一類(lèi)FDA批準的藥物治療。另外有33.1%的患者即使無(wú)法利用現有藥物進(jìn)行治療,也可以選擇接受正在臨床試驗的藥物治療。

  總之,這一研究為晚期的癌癥的精準化治療提供了新的參考方案。

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