第二種埃博拉疫苗人體真實(shí)測試4月14日在塞拉利昂?jiǎn)?dòng)。然而，該測試可能不會(huì )實(shí)現其主要目標：證明這種疫苗——經(jīng)過(guò)埃博拉病毒表面蛋白修飾的一種牲畜病原體——可以阻止人類(lèi)感染這種致命疾病。原因很簡(jiǎn)單，或許并沒(méi)有那么多感染者。

　　去年11月底，埃博拉感染人數達到頂峰。而新感染該病毒的病例人數從那時(shí)起在塞拉利昂一直穩步下降，從4周前新增的95人已經(jīng)下降到上周的21人。這可能會(huì )讓由美國疾病預防與控制中心（CDC）和塞拉利昂衛生部聯(lián)合進(jìn)行的臨床試驗很難得出重要的數據結論，德國馬爾堡大學(xué)病毒學(xué)家StephanBecker說(shuō)。

　　CDC和塞拉利昂衛生部、塞拉里昂大學(xué)醫學(xué)院與衛生科學(xué)聯(lián)盟的此次合作計劃是，在接下來(lái)幾周給6000名護士、醫生和其他在一線(xiàn)對抗埃博拉的工作人員接種該疫苗。該疫苗由加拿大國家微生物實(shí)驗室公共衛生機構研發(fā)，目前受到制造業(yè)巨頭默克公司的支持，該疫苗通過(guò)把編碼埃博拉病毒表面蛋白的基因植入水皰性口炎病毒（VSV）制得。VSV是與狂犬病病毒存在親緣關(guān)系的一種病毒，會(huì )感染家養牛、馬和豬。

　　然而，截至目前，并未有任何關(guān)于終止這項實(shí)驗的討論，其最終花費可能達到2500萬(wàn)美元，CDC國家免疫和呼吸道疾病中心主任AnneSchuchat在4月14日舉行的新聞發(fā)布會(huì )上說(shuō)。“但是，我們確實(shí)計劃決定對此前的實(shí)驗設計作出重要調整，使我們回答相關(guān)關(guān)鍵問(wèn)題的幾率最大化。”她說(shuō)。研究人員將不采用經(jīng)典的階梯性實(shí)驗，該方法會(huì )在不同階段給不同參照組接種疫苗，然后對比接種早和接種晚的研究對象的反應情況。研究人員現正在進(jìn)行一項隨機測試，研究對象或是會(huì )即刻進(jìn)行疫苗接種，或是在6個(gè)月之后進(jìn)行接種。新實(shí)驗設計延長(cháng)了未接種人群（控制組）接受觀(guān)察的時(shí)間。