日本發(fā)現基因可延長(cháng)小鼠壽命治療小腦萎縮取得進(jìn)展
摘要：東京醫科齒科大學(xué)岡澤軍等人研究的是1型小腦萎縮，該病已知是患者的第6對染色體出現異常，導致神經(jīng)細胞內能修復受損脫氧核糖核酸的HMGB1蛋白質(zhì)減少而引發(fā)的。
日本研究人員最新發(fā)現，向患有小腦萎縮(SCA)實(shí)驗鼠的小腦導入一種能夠編碼具有修復功能蛋白質(zhì)的基因，可以延長(cháng)小鼠壽命并改善其運動(dòng)能力。這一發(fā)現為治療小腦萎縮帶來(lái)了希望。
小腦萎縮的病因目前尚不明確，但患者大多有家族遺傳傾向。由于小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協(xié)調隨意運動(dòng)，患者常出現步態(tài)不穩、
跑步困難等癥狀，晚期還可能出現
心力衰竭。
東京醫科齒科大學(xué)岡澤軍等人研究的是
1型小腦萎縮，該病已知是患者的第6對染色體出現異常，導致神經(jīng)細胞內能修復受損脫氧核糖核酸的HMGB1蛋白質(zhì)減少而引發(fā)的。
研究小組向患病實(shí)驗鼠的小腦表面導入能編碼HMGB1蛋白質(zhì)的基因。結果發(fā)現，先前壽命只有250天的實(shí)驗鼠，在導入這種基因后壽命得到了延長(cháng)，而且運動(dòng)功能也得到改善。
研究人員表示，如果直接注入HMGB1蛋白質(zhì)，會(huì )激活炎癥細胞，產(chǎn)生不良影響。而進(jìn)行基因治療時(shí)，只有神經(jīng)細胞內的這種蛋白質(zhì)增加，所以今后有望開(kāi)發(fā)出治療小腦萎縮的新方法。
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