昨日，記者從國家食品藥品監督管理總局官網(wǎng)獲悉，其發(fā)布了最新一期藥品質(zhì)量公告，公布了對阿昔洛韋滴眼液、紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、復方魚(yú)腥草片等21個(gè)品種3200批藥品的質(zhì)量抽驗情況及經(jīng)檢驗不符合標準規定的45批次藥品。

　　公告稱(chēng)，生產(chǎn)環(huán)節抽樣檢驗不符合標準規定的藥品有：西安必康制藥集團有限公司生產(chǎn)的甘露聚糖肽口服溶液、昆明振華制藥廠(chǎng)有限公司的紅霉素眼膏、湖南補天藥業(yè)有限公司的健兒消食口服液等;在經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節抽樣檢驗不符合標準規定的藥品包括，安徽三超藥業(yè)有限公司的滴眼用利福平、悅康藥業(yè)集團有限公司的紫杉醇注射液、哈爾濱泰華藥業(yè)股份有限公司的乳癖消顆粒等。

　　公告稱(chēng)，抽驗發(fā)現的不符合標準規定藥品的不合格項目主要有含量測定項和檢查項中的溶出度、微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、水分、酸度、可見(jiàn)異物等。其透露，被抽驗藥品總體質(zhì)量穩定，個(gè)別藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程控制、無(wú)菌保障水平等方面存在一定缺陷，個(gè)別企業(yè)連續多批次抽驗不合格，反映出少數企業(yè)質(zhì)量管理存在嚴重缺陷。

　　據悉，抽驗發(fā)現不符合標準規定的藥品已被采取控制措施，生產(chǎn)企業(yè)和被抽樣單位也將被依法查處。