在該研究中，克唑替尼在ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌總體緩解率達到72%，其中3例完全緩解，33例部分緩解。中位緩解持續時(shí)間為17.6個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存為19.2個(gè)月，且ROS1融合基因的種類(lèi)不影響療效。

 

 

　　ROS1全稱(chēng)c-ros原癌基因，是一種跨膜的受體酪氨酸激酶基因。

 

　　2013年，美國OxOncDevelopmentLP公司在亞太地區與輝瑞公司合作，發(fā)起OO12-01注冊臨床研究，以期在更大樣本的ROS1陽(yáng)性NSCLC患者中進(jìn)行療效和安全性的探索。該研究篩選110例患者，主要患者來(lái)自中國大陸。這項名為“研究克唑替尼治療伴有C-ROS致癌基因(ROS1)位點(diǎn)易位或倒置的晚期變型淋巴瘤激酶(ALK)陰性非小細胞肺癌(NSCLC)東亞患者的療效和安全性的2期、開(kāi)放標簽、單組研究”的研究，想進(jìn)一步驗證克唑替尼在ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌患者中的療效和安全性。

 

 

　　時(shí)至今日，隨著(zhù)對ROS1研究的深入和抑制ROS1的磷酸化水平效果良好，克唑替尼的研發(fā)成功，已經(jīng)改變了肺癌的診療現狀。尤其是克唑替尼在晚期ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌中療效顯著(zhù)，為肺癌治療帶來(lái)了新選擇。具有抑制腫瘤活性克唑替尼作為口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑，在晚期ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌中療效顯著(zhù)，是一種ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌對其高度敏感的分子亞型。因此，FDA藥物評價(jià)和研究中心主任、腫瘤產(chǎn)品辦公室主任RichardPazdur表示，克唑替尼和配套診斷方法的批準使得臨床可以選擇更有可能對該藥物應答的患者。對于靶向治療來(lái)說(shuō)，克唑替尼是治療這種疾病的重要選擇。