近日，在2014年美國芝加哥心臟協(xié)會(huì )科學(xué)年會(huì )上，來(lái)自西奈山伊坎醫學(xué)院的科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現，在個(gè)體心臟病發(fā)作后將干細胞因子直接運輸至損傷的心肌組織中或許可以幫助損傷的心肌組織進(jìn)行修復并且再生。
研究者KennethFish博士表示，我們的研究發(fā)現為治療個(gè)體心臟病發(fā)作后利用干細胞進(jìn)行修復治療提供了新的思路；這項研究中，我們通過(guò)誘導臨床前模型心臟病發(fā)作，隨后將干細胞因子通過(guò)基因轉移的方式直接運送至損傷的心臟組織中，來(lái)檢測其對損傷組織的再生修復能力。新型的干細胞因子基因轉移運輸系統可以使得成體的c-Kit陽(yáng)性心臟干細胞發(fā)生聚集并且擴張，從而進(jìn)入心臟損傷位點(diǎn)來(lái)逆轉心臟病發(fā)作引發(fā)的心臟損傷。
c-Kit陽(yáng)性細胞是一種關(guān)鍵的心臟細胞因子或蛋白受體，其可以結合干細胞因子，自然狀態(tài)下其在心肌梗死后可以通過(guò)細胞增殖的方式不斷增加進(jìn)行心臟的修復工作。本文研究工作揭示了，干細胞因子基因轉移策略可以將潛在的成體干細胞轉移至心臟損傷的位點(diǎn)來(lái)改善心臟的心泵功能，及減少心肌梗死的風(fēng)險。而該項研究也為揭示少量成體干細胞可以用來(lái)修復心臟損傷的區域并且改善患者預后的理論提供新的證據。
最后研究者表示，心臟疾病一直是引發(fā)美國人死亡的主要原因，文章的研究為開(kāi)發(fā)心肌病的干預策略來(lái)抑制心衰的惡化提供了新的希望，目前研究人員同Celladon公司進(jìn)行聯(lián)合研究，旨在開(kāi)發(fā)AAV1/SERCA2a基因療法來(lái)治療心衰。
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