卵巢癌復方藥物在2期試驗中使PFS延長(cháng)一倍" width="400" height="300" src="http://img.jianke.com/article/201406/498508760-20140606223027120.jpg" />

　　一款由阿斯利康奧拉帕尼和西地尼布組成的復方藥物在2期臨床試驗中與奧拉帕尼單獨用藥相比，使卵巢癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)幾乎增加一倍。這一初步結果如果在進(jìn)一步的臨床試驗中得到正是，它可能會(huì )成為鉑類(lèi)化療藥物的替代選擇。

　　這項臨床試驗由美國國家癌癥研究所的研究人員開(kāi)展，試驗受試者為90名對鉑類(lèi)基礎治療藥物有初步響應或其腫瘤表達有BRCA基因突變的復發(fā)性卵巢癌患者。試驗結果在美國臨床腫瘤協(xié)會(huì )會(huì )議上得到發(fā)布。

　　以?shī)W拉帕尼單藥治療的患者平均PFS大約為9個(gè)月，但以復方藥物治療的患者，PFS增加到17.7個(gè)月。同時(shí)，復方藥物治療組患者的客觀(guān)緩解率為80%，相比之下，奧拉帕尼單藥治療組患者的客觀(guān)緩解率僅有48%。

　　“將奧拉帕尼和西地尼布組合在一起對一些復發(fā)性卵巢癌患者來(lái)說(shuō)，可能預示著(zhù)無(wú)需化療的開(kāi)始，”倫敦大學(xué)癌癥研究所的JonathanLedermann評論說(shuō)。

　　美國國家癌癥研究所目前正計劃進(jìn)行兩項3期臨床試驗，以對奧拉帕尼和西地尼布復方藥物用于卵巢癌進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

　　PARP抑制劑奧拉帕尼作為一款卵巢癌治療藥物已顯示出良好前景，目前這款藥物作為一款用于BRCA陽(yáng)性、化療穩定患者的維持治療藥物正在美國及歐洲進(jìn)行審評。

　　此外，VEGF抑制劑西地尼布之前在結直腸癌試驗中讓人失望，但在卵巢癌試驗中卻證實(shí)對PFS和總生存期有明顯的改善，這款藥物定于今年晚些時(shí)候提交上市申請。

　　阿斯利康正指望其研發(fā)線(xiàn)輸出產(chǎn)品，以證明抵抗最近輝瑞收購的決定是正確的。該公司指出，奧拉帕尼有望成為一款年銷(xiāo)售峰值達20億美元的產(chǎn)品。

　?。▽?shí)習編輯：劉冬蘭）