不同影像引導方式不影響肝癌射頻消融療效
影像引導技術(shù)在肝癌的射頻消融(RFA)中起著(zhù)關(guān)鍵的作用,但是,目前關(guān)于超聲、計算機斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)引導下RFA的療效是否相當的問(wèn)題,尚未達成共識。
我國首都醫科大學(xué)附屬北京佑安醫院李威教授(現調任北京地壇醫院腫瘤診治中心主任)和鄭加生教授等的研究顯示,不同影像引導方式不影響患者生存和消融療效,超聲、CT和MRI引導下RFA治療肝細胞癌(HCC)均有效,并且患者之間的無(wú)進(jìn)展生存(PFS)、總生存(OS)、技術(shù)療效(TE)無(wú)顯著(zhù)差異[1]。
此外,研究還顯示,肝硬化、甲胎蛋白(AFP)水平和腫瘤數目與腫瘤復發(fā)有關(guān),而AFP水平是影響TE的獨立危險因素。
研究結果發(fā)表于《JournalofCancerResearchandTherapeutics》。
研究細節
該項回顧性研究納入141例HCC患者,這些患者接受超聲引導(n=29)、CT引導(n=50)或MRI引導(n=62)下RFA治療。采用Cox模型和邏輯回歸評估腫瘤復發(fā)和TE的危險因素。
主要終點(diǎn)是PFS。次要終點(diǎn)包括OS率、技術(shù)成功率(TSR)和技術(shù)有效率(TER)。
結果顯示,超聲組、CT組和MRI組的基線(xiàn)臨床特征無(wú)顯著(zhù)差異。超聲組、CT組和MRI組之間的累積PFS率(P=0.072,圖1)和累積OS率(P=0.231,圖2)均無(wú)明顯差異;三組的3年P(guān)FS率分別為40.90%、未達到和14.80%,3年OS率分別為94.70%、97.50%和85.50%。
超聲組、CT組和MRI組的TSR分別為82.80%(24/29)、92%(46/50)和77.40%(48/62),組間無(wú)顯著(zhù)差異(P=0.113);三組的TER分別為93.10%(27/29)、94%(47/50)和96.80%(60/62),也無(wú)顯著(zhù)差異(P=0.184)。
多變量分析顯示,肝硬化(P=0.001)、AFP水平(P=0.004)和腫瘤數目(P=0.012)是PFS的獨立危險因素。AFP水平(P=0.018)是TE的一個(gè)獨立因素。
親脂性他汀降低慢性肝炎患者的肝癌風(fēng)險
美國哈佛大學(xué)麻省總醫院TraceyG.Simon等的一項傾向評分匹配研究顯示,慢性病毒性肝炎患者使用親脂性(但非親水性)他汀類(lèi)藥物,其罹患肝細胞癌(HCC)和死亡的風(fēng)險顯著(zhù)降低[2,3]。研究結果近日發(fā)表于《AnnalsofInternalMedicine》。
值得注意的是,親脂性他汀類(lèi)藥物的獲益取決于其劑量和使用持續時(shí)間。在至少600累積規定日劑量(cDDD)——相當于服用中等劑量他汀類(lèi)藥物約2年后,患者HCC風(fēng)險降低幅度最大。
研究細節
該研究基于瑞典國家登記處63279例于2005~2013年接受親脂性或親水性他汀類(lèi)藥物治療的乙型或丙型肝炎成人的數據。研究中,傾向評分-匹配隊列共納入6568名成人,包括6554名親脂性他汀類(lèi)藥物使用者、1780名親水性他汀類(lèi)藥物使用者以及匹配的8334名非他汀使用者。他汀使用定義為他汀處方≥30cDDD。
中位隨訪(fǎng)時(shí)間約8年,共發(fā)生616例HCC事件和1803例死亡,其中462例為肝臟相關(guān)死亡。
與非使用者相比,親脂性他汀類(lèi)藥物使用者的新發(fā)HCC相對風(fēng)險降低44%(aHR0.56),絕對風(fēng)險差異(RD)為-4.8%(8.1%vs3.3%),但是,親水性他汀類(lèi)藥物使用者的HCC風(fēng)險并未明顯降低(aR0.95;8.0%vs6.8%;RD-1.2%,圖3)。
與非使用者相比,親脂性他汀類(lèi)藥物使用者(15.2%vs7.3%;RD-7.9%;aHR0.62)和親水性他汀類(lèi)藥物使用者(16.0%vs11.5%;RD-4.5%;aHR0.88)的10年死亡率均顯著(zhù)降低(圖4)。然而,對于相對較少的肝臟相關(guān)死亡事件,親脂性他汀類(lèi)藥物使用者(aHR0.76)顯著(zhù)降低,而親水性他汀類(lèi)藥物使用者則不然(aHR0.98)。
劑量-效應、持續時(shí)間-效應分析顯示,親脂性他汀類(lèi)藥物cDDD增加與HCC風(fēng)險降低之間呈劑量依賴(lài)性負相關(guān)(30~299cDDD,調整10年RD為-3.4%;300~599cDDD,RD為-4.6%;≥600cDDD,RD為-5.9%;趨勢P<0.001);親脂性他汀類(lèi)藥物cDDD增加與全因死亡風(fēng)險降低之間也呈劑量依賴(lài)性負相關(guān)(RD分別為-7.1%、-7.2%和-9.6%;趨勢P=0.001)。
總之,在該項前瞻性、全國范圍的病毒性肝炎隊列中,親脂性他汀類(lèi)藥物與HCC發(fā)生和死亡的風(fēng)險顯著(zhù)降低相關(guān),但未發(fā)現親水性他汀類(lèi)藥物與HCC風(fēng)險降低有關(guān)。該結果支持開(kāi)展進(jìn)一步研究,以確定親脂性他汀類(lèi)藥物治療是否可用于預防HCC。
胰腺癌術(shù)前新輔助化療降低嚴重并發(fā)癥風(fēng)險
臨床相關(guān)術(shù)后胰瘺(CR-POPF)是胰腺切除術(shù)后發(fā)生的一種常見(jiàn)且危險的并發(fā)癥。美國哈佛大學(xué)麻省總醫院CarlosFernández-delCastillo等的一項回顧性隊列研究顯示,對于可能切除的(borderlineresectable)和局部晚期的胰腺癌患者,術(shù)前化療或可顯著(zhù)降低CR-POPF發(fā)生率[4,5]。研究結果近日發(fā)表于《JAMASurgery》。
Fernández-delCastillo指出,接受新輔助治療(NAT)+手術(shù)患者的CR-POPF發(fā)生率明顯低于直接行手術(shù)切除患者(3.8%vs13.8%,P<0.001)。但是,接受NAT患者一旦發(fā)生CR-POPF,其OS則顯著(zhù)縮短(17個(gè)月vs34個(gè)月,P=0.002)。
研究小組進(jìn)一步指出,在NAT組,與沒(méi)有胰瘺的患者相比,發(fā)生CR-POPF患者的OS率減半。因此,CR-POPF患者應接受更密切的隨訪(fǎng),并考慮進(jìn)行額外的化療。
研究細節
該分析納入753例接受胰腺切除術(shù)的胰腺導管腺癌(PDAC)患者,其中346例接受NAT+手術(shù)(NAT組),407例術(shù)前未接受任何治療而是直接行切除手術(shù)(直接切除組)。
中位隨訪(fǎng)16個(gè)月,兩治療組的總體并發(fā)癥發(fā)生率、30天或90天死亡率均無(wú)顯著(zhù)差異。
直接切除組CR-POPF率約為NAT組的3.6倍(13.8%vs3.8%,P<0.001)。在NAT組,CR-POPF相關(guān)因素中僅有胰腺質(zhì)軟與CR-POPF高風(fēng)險相關(guān)(38.5%vs6.3%,P<0.001)。
此外,與直接切除組相比,NAT組患者治療后病理特征可能更好,包括更小的腫瘤大小、淋巴結陰性以及更高的完全切除率(P<0.001)。
健脾理氣,化瘀軟堅,清熱解毒。適用于以肝瘀脾虛為主證的原發(fā)性肝癌,癥見(jiàn)上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿(mǎn),心煩易怒,口苦咽干等。對于上述癥候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學(xué)指標有改善作用。
健客價(jià): ¥70.8破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。
健客價(jià): ¥102適用于肝癌、食管癌、胃和賁門(mén)癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。
健客價(jià): ¥42健脾理氣,化瘀軟堅,清熱解毒。適用于以肝瘀脾虛為主證的原發(fā)性肝癌,癥見(jiàn)上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿(mǎn),心煩易怒,口苦咽干等。對于上述癥候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學(xué)指標有改善作用。
健客價(jià): ¥80用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。
健客價(jià): ¥28.5破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。
健客價(jià): ¥63用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。
健客價(jià): ¥42.8用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。
健客價(jià): ¥46.5用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的輔助治療。
健客價(jià): ¥26清熱解毒,利濕,化瘀散結。用于治療各種急慢性肝炎,尤其對乙型肝炎患者的肝功能異常和表面抗原陽(yáng)性者有顯著(zhù)療效,并可預防乙肝癌變。
健客價(jià): ¥11用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的輔助治療。
健客價(jià): ¥62破血消瘦,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。
健客價(jià): ¥31用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染的輔助治療(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作為惡性腫瘤的輔助治療;本品可用于濕疹、血小板塊減少、多次感染綜合癥、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客價(jià): ¥36培元固本,補益氣血。與化療配合用藥,有助于提高原發(fā)性肺癌、肝癌的療效,可改善腫瘤患者的氣虛癥狀,提高機體免疫功能。
健客價(jià): ¥97.31.用于慢性乙型肝炎患者。 2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病)。 3.某些自身免疫性疾?。ㄈ珙?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4.各種細胞免疫功能低下的疾?。ㄈ纾翰《拘愿窝?,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5.腫瘤的輔助治療。
健客價(jià): ¥38清熱解毒,利濕,化瘀散結。用于治療各種急慢性肝炎,尤其對乙型肝炎患者的肝功能異常和表面抗原陽(yáng)性者有顯著(zhù)療效,并可預防乙肝癌變。
健客價(jià): ¥161、用于慢性乙型肝炎患者。 2、各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病。 3、某些自身免疫性疾病。 4、各種細胞免疫功能低下的疾病。 5、腫瘤的輔助治療。 (詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))
健客價(jià): ¥9.5阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過(guò)程中出現的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)
健客價(jià): ¥550抗癌藥。用于肺癌,肺癌腦轉移,消化道腫瘤及肝癌的輔助治療劑。
健客價(jià): ¥721.用于慢性乙型肝炎患者。 2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病)。 3.某些自身免疫性疾?。ㄈ珙?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4.各種細胞免疫功能低下的疾?。ㄈ纾翰《拘愿窝?,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5.腫瘤的輔助治療。
健客價(jià): ¥54.51.用于慢性乙型肝炎患者。 2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病)。 3.某些自身免疫性疾?。ㄈ珙?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4.各種細胞免疫功能低下的疾?。ㄈ纾翰《拘愿窝?,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5.腫瘤的輔助治療。
健客價(jià): ¥14主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
健客價(jià): ¥42臨床可用于用于某些抗生物素難以控制的病毒性感染和或霉菌性細胞內感染。(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);對于惡性腫瘤可作為輔助治療劑;免疫缺陷?。ㄈ鐫裾?,血小板減少,多次感染綜合癥急慢性皮膚粘膜真菌病有一定的療效)。
健客價(jià): ¥8.51.用于慢性乙型肝炎患者。 2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病(如:兒童先天性免疫缺陷病)。 3.某些自身免疫性疾病(如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4.各種細胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5.腫瘤的輔助治療。
健客價(jià): ¥58.8