倫敦 - 歐洲肝臟研究協(xié)會(huì )于4月11日在線(xiàn)推出了新的HCV管理建議。這些建議旨在擴大使用三個(gè)新的直接抗病毒藥物，這三個(gè)藥物已獲得或將于2014年獲得歐洲藥品管理局批準。

　　歐洲肝病學(xué)會(huì )理事會(huì )成員醫學(xué)博士Alessio Aghemo教授是制定該建議的專(zhuān)家小組成員，他探討了更新指南的原因：“我們已經(jīng)看到了一個(gè)驚人的持續病毒學(xué)應答率的增加，”他說(shuō)。“EASL于2011年和2013年制定的臨床實(shí)踐指南已經(jīng)考慮到并描述了所有這些變化和改進(jìn)，但自從2013年的臨床實(shí)踐指南發(fā)布后一些內容已經(jīng)改變。”

　　Sofosbuvir（Sovaldi，吉利德）已于2014年1月被歐洲藥品管理局批準。根據歐洲肝病學(xué)會(huì )的新聞稿，預計在五月simeprevir（Olysio，揚森）將被批準，daclastavir（施貴寶）可能會(huì )在八月或九月獲批，

　　在線(xiàn)更新建議將包括這三種藥物聯(lián)合或者不聯(lián)合干擾素使用的信息。

　　據Aghemo報道，這三個(gè)直接抗病毒藥物（DAAs）對干擾素、telaprevir和boceprevir治療無(wú)應答的基因型丙肝患者有效。

　　“通過(guò)聯(lián)合它們，大多數患者都可以得到有效的治療 ”他說(shuō)。“驅使我們更新這個(gè)指南建議的理論依據很簡(jiǎn)單，我們想要在臨床實(shí)踐中支持和幫助病人。我們也希望醫生和患者更好地了解目前市面上可獲得的治療方案。”

　　該指南小組的第二個(gè)目的是幫助指導醫療報銷(xiāo)，Aghemo說(shuō)。EASL希望所有歐洲國家的患者盡可能多的獲得這些藥物。

　　“在歐洲，HCV不僅在流行病學(xué)方面是復雜多樣的，”Aghemo說(shuō)。“在醫療報銷(xiāo)和篩查政策方面也有不同的規則，所以我們希望有指南同質(zhì)化的推動(dòng)所有歐洲國家獲得相似的治療機會(huì )。”