發(fā)現基因變異是導致孤獨癥的原因
摘要：美國羅切斯特大學(xué)孤獨癥研究中心的科學(xué)家們通過(guò)對57位孤獨癥患者進(jìn)行的研究表明，40%的病人身上攜帶著(zhù)變異的HOXAI基因。
科學(xué)家們27日宣布，他們發(fā)現先天性孤獨癥和一種叫作HOXAI的基因變異有有關(guān)。
美國羅切斯特大學(xué)孤獨癥研究中心的科學(xué)家們通過(guò)對57位孤獨癥患者進(jìn)行的研究表明，40%的病人身上攜帶著(zhù)變異的HOXAI基因。兒童只須從父母任何一方
遺傳這種變異基因就會(huì )輕易患上孤獨癥。
但為何具有這樣變異基因的父母自己卻可能沒(méi)有患上孤獨癥，科學(xué)家們的解釋是可能其他類(lèi)型的基因抑制住了這種與孤獨癥有關(guān)的變異基因，從而使該病沒(méi)能發(fā)作。
HOXAI是在人類(lèi)胚胎成長(cháng)過(guò)程中起至關(guān)重要作用的一類(lèi)基因，之所以重要是它能關(guān)閉或開(kāi)啟其他基因。這類(lèi)基因對腦部的
發(fā)育尤為重要。
美國健康協(xié)會(huì )稱(chēng)這一發(fā)現對研究和治療孤獨癥具有重大意義。在美國大約有40萬(wàn)人患有孤獨癥，具體的癥狀表現為社交
恐懼、強迫性行為和交流障礙。
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