科學(xué)家發(fā)現導致孤獨癥的基因
摘要:據了解,科學(xué)家們一直以來(lái)觀(guān)察不到孤獨癥兒童的大腦發(fā)育和活動(dòng)情況。幾年前,科學(xué)家們從遺傳分子入手。1998年發(fā)現人體中存在孤獨癥敏感體。
據悉,歐美科學(xué)家經(jīng)過(guò)5年的聯(lián)合研究,在第2、7、16和19對染色體上發(fā)現了導致兒童孤獨癥的切面。歐盟孤獨癥課題組負責人安東尼·貝利說(shuō),第7和第16對染色體上有2個(gè)區特別重要,尤其是第7對染色體上那個(gè)區很有研究前景,那里有些基因參與了大腦的發(fā)育和活動(dòng)。這一發(fā)現為徹底解開(kāi)孤獨癥之謎,為預防和治療孤獨癥帶來(lái)了新的希望。
據了解,科學(xué)家們一直以來(lái)觀(guān)察不到孤獨癥兒童的大腦發(fā)育和活動(dòng)情況。幾年前,科學(xué)家們從
遺傳分子入手。1998年發(fā)現人體中存在孤獨癥敏感體??茖W(xué)家還發(fā)現,單卵雙胞胎中,如有一人得了孤獨癥,另一人的發(fā)病率為60%,但在非單卵雙胞胎中,另一人的發(fā)病率只有4%。這說(shuō)明基因的影響是顯然的。貝利說(shuō),找出會(huì )引起孤獨癥敏感的基因,只是研究工作的第一步。
另?yè)怆妶蟮?,歐盟在1995年將孤獨癥研究列入其生物醫學(xué)計劃,并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學(xué)家參加的課題組。從那時(shí)起,科學(xué)家們對200個(gè)有孤獨癥患者的家庭進(jìn)行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬(wàn)孤獨癥患者。