近些年來(lái)，隨著(zhù)自閉癥這種疾病的發(fā)病幾率在逐年的上升，人們對于這種疾病所帶來(lái)的危害也就變得越來(lái)越清楚，大家也都知道，青年人和小孩子是最容易患上這種疾病的，那么大家是否清楚患者在患上了這種疾病之后，都會(huì )表現出來(lái)哪些明顯的癥狀表現呢！

　　一、不合群，缺乏與他人交流的能力。

　　輕度自閉癥是從嬰兒時(shí)期起就會(huì )表現出來(lái)的特征，如對父母及家人沒(méi)有過(guò)度親熱的表現，當遇到生人時(shí)也不會(huì )表現出疏離，沒(méi)有被抱起的愿望。不會(huì )主動(dòng)接觸同齡孩子，對玩具和游戲缺乏興趣。對他人的示好有抵觸情緒。無(wú)法與周?chē)』锇榻⒑椭C關(guān)系。

　　二、興趣狹窄，行為刻板重復，傾向一成不變的事物。

　　輕度自閉癥兒童會(huì )在很長(cháng)一段時(shí)間對幾種甚至是一種事物或玩具有著(zhù)很大的興趣，甚至對很多算不上玩具的東西感興趣，如著(zhù)迷于旋轉鍋蓋。有時(shí)會(huì )單調地擺放積木塊，熱衷于觀(guān)看電視廣告和天氣預報，面對通常兒童們喜歡的動(dòng)畫(huà)片，兒童電視，電影則毫無(wú)興趣。

　　三、言語(yǔ)障礙十分突出。

　　患兒言語(yǔ)很少，嚴重的病例幾乎終生不語(yǔ)，會(huì )說(shuō)會(huì )用的詞匯有限，很多孩子即使是會(huì )說(shuō)話(huà)也寧愿用手勢表示。很多孩子會(huì )表現出和家人沒(méi)有過(guò)多的語(yǔ)言交流，同時(shí)對外人甚至是沒(méi)有交流。即使說(shuō)話(huà)也會(huì )聲音很小，甚至會(huì )會(huì )一些重復、自言自語(yǔ)的表現。很多自閉癥患兒在入學(xué)期間表現很明顯，對老師的提問(wèn)和同學(xué)的呼喚沒(méi)有任何反應。語(yǔ)言的交流上還常常表現在代詞運用的混淆顛倒。

　　四、大多數輕度自閉癥患者智力發(fā)育落后。

　　據科學(xué)調查顯示：多數自閉癥患者的智力發(fā)育比同齡兒遲鈍，少數患兒智力正?；蚪咏?。但并不是所有自閉癥患兒的智力都有缺陷，很多孩子會(huì )表現出驚人的智商。有不少患兒的機械記憶能力很強，尤其對文字符號的記憶能力。

　　下面就是有關(guān)于遺傳的具體闡述。

　　雙生子研究顯示，孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%～90%，而異卵雙生子則未見(jiàn)明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。

　　研究顯示，某些染色體異?？赡軙?huì )導致孤獨癥的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會(huì )出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見(jiàn)的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。

　　每年均有新的關(guān)于孤獨癥候選基因的報道。近年來(lái)新報道的孤獨癥候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道，在漢族孤獨癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。

　　繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病，即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。

　　專(zhuān)家再一次為我們講解了導致人們患上自閉癥這種疾病的原因，通過(guò)對這些患病原因進(jìn)行了解，大家應該都清楚，遺傳跟這種疾病有著(zhù)非常微妙的關(guān)系，所以希望女性在懷孕的過(guò)程中可以提前做好對這種疾病的預防，以便避免自己的孩子患上這種疾病的可能。