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兒童自閉癥的發(fā)病機制是什么呢

2016-05-26 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:有些資料提示本病與遺傳有關(guān):①某些遺傳疾病如苯丙酮尿癥,脆性X染色體綜合征均常伴有孤獨癥癥狀;②有些報告指出本癥患兒的同胞中有2%~6%患本癥,較一般人口高50倍。

  兒童自閉癥的發(fā)病機制是什么呢?很多人對兒童自閉癥這個(gè)疾病都不陌生,但是很多人都不知道為什么會(huì )出現這樣可怕的疾病,也不清楚該如何治療這樣的疾病,下面是對兒童自閉癥的發(fā)病機制的介紹:

  兒童自閉癥的發(fā)病機制

  有些資料提示本病與遺傳有關(guān):①某些遺傳疾病如苯丙酮尿癥,脆性X染色體綜合征均常伴有孤獨癥癥狀;②有些報告指出本癥患兒的同胞中有2%~6%患本癥,較一般人口高50倍;③有人研究了21對孿生兒,其中單卵11對,同病者4對(36%),雙卵者10對,無(wú)一例同病,后來(lái)又有人用更大的樣本得出類(lèi)似的結果(Ritvo等,1985),有人認為遺傳主要造成認知功能失調,輕者表現為學(xué)習困難,重者表現為孤獨癥,根據目前的資料,孤獨癥患兒至少有一部分與遺傳有關(guān)。

  有些研究發(fā)現孤獨癥與腦器質(zhì)性損害有關(guān),如果這些損害發(fā)生于產(chǎn)前或圍生期,則本癥癥狀出生后即出現;如果發(fā)生于幼兒期,則出生后可有一段正常發(fā)育期,約有2%~5%患兒伴有脆性X染色體綜合征,有15%~50%患兒伴有癲癇發(fā)作,EEG,誘發(fā)電位,CT均可發(fā)現非特異性異常(不足以作為診斷依據),MRI也有非特異性異常,有人在MRI中發(fā)現患者有小腦蚓部小葉發(fā)育不良,認為可能有特異性,但未得到別人證實(shí),PET發(fā)現許多腦區有葡萄糖代謝增加,但亦非特異性。

  智力測驗發(fā)現低智商者下列情況發(fā)生率增高:癲癇發(fā)作,社交功能損害,自殘及奇特行為,預后不良,許多患兒還有左大腦發(fā)育延遲(表現為左利手),神經(jīng)系統原始反射及軟體征,軀體的小畸形,有一篇報道稱(chēng)這種患兒有80%地塞米松抑制試驗陽(yáng)性。

  兒童自閉癥的發(fā)病機制是什么呢?通過(guò)上述文章的介紹,相信你現在已經(jīng)知道這個(gè)問(wèn)題的答案了,希望大家能對這個(gè)疾病引起足夠的重視,在發(fā)現疾病的時(shí)候及時(shí)進(jìn)行治療,要對自己的治療有信心,最后,?;颊咴缛湛祻?

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