最近，研究人員發(fā)現，阿斯伯格綜合癥并不是一個(gè)單獨的實(shí)體，而可能是與孤獨癥相交叉的一種病癥。阿斯伯格綜合癥是五大普遍的發(fā)育障礙癥之一。與孤獨癥患者的失調狀態(tài)不同，阿斯伯格綜合癥患者一般可以顯示出較好的智力能力，而且在語(yǔ)言學(xué)習上沒(méi)有呆滯的表現。

　　一些研究人員和臨床醫學(xué)工作者認為，阿斯伯格綜合癥可能是與孤獨癥相交叉的一種病癥。其證據是，根據研究員和臨床工作者的研究，在一些家庭中有的家庭成員患有阿斯伯格綜合癥，而其它家庭成員卻患有孤獨癥。這種孤獨癥和阿斯伯格綜合癥在一個(gè)家庭的同現表明，至少在這些家庭中，一種共同的遺傳原因導致了這兩種癥狀。

　　但是其他研究者卻認為，導致阿斯伯格綜合癥的遺傳因素與導致孤獨癥的遺傳因素是不同的，但是這兩種發(fā)育障礙癥都有一個(gè)共同的基因構成。來(lái)自芬蘭的科學(xué)家正在努力解決這個(gè)問(wèn)題，他們收集了芬蘭17個(gè)家庭的DNA，這些家庭都只有阿斯伯格綜合癥這一種家族病史，除此之外沒(méi)有任何其它發(fā)育障礙癥病史。研究人員得到了第一個(gè)阿斯伯格綜合癥的遺傳屏(genomicscreen)。

　　據研究人員表示，這個(gè)遺傳屏將有助于確定那些可能含有導致阿斯伯格綜合癥的基因的染色體的位置。研究者收集了62位Asperger綜合癥患者的DNA和4位還沒(méi)有被確診但具有這種病癥特征的患者的DNA，并對此進(jìn)行比較，他們確定，有9個(gè)染色體區域可能含有和阿斯伯格綜合癥有關(guān)的基因，這些染色體區域分別位于染色體1，3，4，6，13和18上。研究人員說(shuō)，基于統計學(xué)上的分析，最可能的區域是在染色體1，3和13上。其中兩個(gè)染色體區域(在染色體3和18上)與過(guò)去對孤獨癥的遺傳屏分析得到的數據是重合的。與阿斯伯格綜合癥和孤獨癥有關(guān)的基因目前還沒(méi)得到任何確定。

　　這項研究的有利條件是被研究的個(gè)體都來(lái)自芬蘭，因此，他們都有一個(gè)相似的種族背景，這種在人口上的種族同一性可以幫助研究人員更容易找到遺傳方面的影響。而不利條件就是無(wú)法確定這些研究結果是否適用其他種群。

（實(shí)習編輯：潘熾彬）