先天性顱鎖骨發(fā)育不全別名：骨-牙發(fā)育不全
本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復雜，外貌丑陋，但多數患兒智力正常，生活及勞動(dòng)不受影響，很少引起嚴重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體畸形而影響活動(dòng)時(shí)或偶因鎖骨殘端壓迫肱動(dòng)脈或臂叢神經(jīng)時(shí)，予手術(shù)切除鎖骨殘端解除壓迫，效果滿(mǎn)意。
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