小兒視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
(一)治療
對于局限于一側視神經(jīng)的腫瘤，手術(shù)完全切除是首選，手術(shù)的目的為保護眼球和阻止腫瘤向視交叉的蔓延。手術(shù)的指征是：進(jìn)展性突眼;視力進(jìn)行性下降;影像檢查示腫瘤進(jìn)行性增大及患側已失明。腫瘤較小、臨床無(wú)癥狀者，是否積極手術(shù)治療仍存有爭論，因為絕大部分腫瘤生長(cháng)緩慢，不產(chǎn)生疼痛，多數學(xué)者建議采取定期觀(guān)察。對于鞍區外生型已產(chǎn)生占位效應的腫瘤，應采取手術(shù)切除。如全切除腫瘤已不可能，也應做部分切除，術(shù)后輔以必要的放射治療。毛細胞型星形細胞瘤對放療較敏感，放射治療的劑量應達到50～55Gy。許多資料已顯示放療能顯著(zhù)縮小腫瘤的體積、降低腫瘤的復發(fā)，提高存活率。
(二)預后
視神經(jīng)膠質(zhì)瘤是生長(cháng)緩慢的良性腫瘤，腫瘤全切除可獲長(cháng)期生存，即使部分切除術(shù)后輔以放療患兒的預后也比較好。本組18例中術(shù)后隨訪(fǎng)10例，最長(cháng)已存活17年，無(wú)復發(fā)跡象。
彌漫性視交叉型和視交叉-下丘腦外生型的發(fā)病率和死亡率均高于視交叉前型。
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