按起病年齡，可將甘露糖苷貯積癥病情嚴重且在嬰兒期發(fā)病者稱(chēng)為Ⅰ型或嬰兒型;病情輕且在少年發(fā)病者稱(chēng)為Ⅱ型或少年型。前者出生時(shí)多發(fā)育正常，1歲左右可出現進(jìn)行性面容丑陋，巨舌，扁鼻，大耳，牙縫寬，頭大，手足大，四肢肌張力低下并運動(dòng)遲鈍，但其程度不及Hurler綜合征。胸骨隆凸，胸腰駝背，顱蓋骨增厚，角膜一般清晰，但也有的患者出現晶體渾濁，初生時(shí)部分患者就有耳聾或有語(yǔ)言障礙，智力低下。Ⅱ型多于2歲后發(fā)病，體格與精神運動(dòng)發(fā)育正常，2歲后開(kāi)始進(jìn)行性大腦發(fā)育遲緩，頻繁的呼吸道感染，面容丑陋，眉粗厚，門(mén)齒間距增寬，凸頜，前發(fā)際低，有輕度雙側耳聾(多為感覺(jué)性)。部分病人可有全血減少。
根據臨床癥狀、X線(xiàn)表現、反復感染、智力低下、運動(dòng)遲鈍、肝及其他組織活檢顯示酸性型α-甘露糖苷酶缺乏和尿中無(wú)過(guò)多黏多糖排出等，即可診斷本病。

在鑒別診斷方面需注意與其他幾種黏脂貯積癥相鑒別。