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小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征別名:小兒chenthaurer綜合征

小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征

鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranial dysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內化骨部位的骨化不良,主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨也會(huì )有些影響。病兒有輕度侏儒表現。

小貼士

病變部位:
頭部 四肢 頸部 胸部 全身
更多
就診科室:
小兒科 整形
典型癥狀:
脊柱和四肢畸形 體型異常 學(xué)習困難 其他癥狀 短頭畸形
更多
檢查項目:
發(fā)育與體型
混淆疾?。?/dt>

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