血友病乙別名：血漿凝血激酶成分缺乏癥
血友病乙
血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現與血友病甲相似，其發(fā)病機制為缺乏因子Ⅸ。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 羊水細胞性染色質(zhì)檢查 活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT） 因子VIII/因子IX促凝活性 漿膜腔積液 姐妹染色單體互換 簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗 凝血時(shí)間
- 混淆疾?。?/dt>
- 小兒播散性血管內凝血 血小板無(wú)力癥 血友病甲 獲得性血友病 血管性血友病 血友病 小兒血友病 小兒晚發(fā)性維生素K缺乏病 血小板型假性血管性血友病 小兒血管性血友病
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