高免疫球蛋白E綜合征

(一)發(fā)病原因
本病征病因未明。為常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性，多認為是先天性免疫缺陷綜合征的一個(gè)分型。
(二)發(fā)病機制
該病免疫學(xué)異常尤為突出，包括血液、痰和膿腫中嗜酸性細胞增高，粒細胞趨化功能缺陷，T細胞亞群異常，抗體產(chǎn)生不足和細胞因子分泌異常。這些免疫學(xué)改變均為非特異性;其他與免疫學(xué)無(wú)關(guān)的表現有特殊面容，關(guān)節過(guò)度伸展，多發(fā)性骨折和顱骨縫早閉。因此，本病為多系統免疫受損性疾病。
有人對本病征患兒IgE的合成和調節做過(guò)較深入的研究，發(fā)現其IgE的合成不依賴(lài)于淋巴因子(IL-4，IL-6)及T/B細胞的相互作用，而是分化成熟的B細胞對調節信號不敏感。但也有人提出不能排除HIES患者體內有IL-4絕對或相對過(guò)多，只不過(guò)是尚未被檢測出來(lái)而已，有促進(jìn)IgE的產(chǎn)生。
由于患兒缺乏產(chǎn)生抗葡萄球菌IgG的能力IgE作為替代抗體，大量覆蓋在肥大細胞表面，在金黃色葡萄球菌抗原存在下激活過(guò)敏反應，釋放組胺等生物活性物質(zhì)麻痹嗜中性多形核白細胞(PMNC)，使之不能抵抗葡萄球菌，產(chǎn)生炎癥及迅速形成膿腫。這些表現在肥大細胞豐富的面部等區域尤為明顯。反復炎癥發(fā)作使結締組織增生，尤其在口周、鼻、眼等部位，因而產(chǎn)生HIES患兒特有的粗陋面容。