【鑒別診斷】

　　單純性肥胖兒每因體脂過(guò)多，將外生殖器掩蓋，以致錯認為外生殖器發(fā)育遲緩，應加注意。一般常懷疑過(guò)肥小兒為內分泌異常所致，實(shí)際上內分泌系統病所致肥胖比較少見(jiàn)，并且伴有其他癥狀，可資鑒別。

　　垂體及下丘腦病變可引起肥胖，稱(chēng)為肥胖性生殖無(wú)能癥，但其體脂有特殊分布，以頸、頦下、乳、髖及大腿上部最為明顯，手指部尖細，還有顱內病變及生殖腺發(fā)育遲緩。由于顱腦外傷所致的間腦損害，也可出現一般肥胖，但有尿崩、性功能低下及其他植物神經(jīng)癥狀。

　　甲狀腺功能減退時(shí)，體脂積聚主要在面、頸，常伴有粘液水腫，生長(cháng)發(fā)育明顯低下，基礎代謝率與食欲都低下。

　　腎上腺皮質(zhì)腫瘤和長(cháng)期應用腎上腺皮質(zhì)激素都可引起柯興氏綜合征，包括兩頰，頦下積脂較多，形成特異面容，胸、背體脂亦較厚，常伴有高血壓、皮膚紅紫、毛發(fā)加多和生殖器早熟現象。腹部有時(shí)可觸及腫塊，X張腹部平片可見(jiàn)鈣化陰影。有些糖尿病兒及卵巢功能異常如Stein-Leventhal綜合征也可見(jiàn)肥胖。

　　糖原累積肝臟可見(jiàn)面容肥碩，下腹部及恥骨區積脂尤甚。Prader-Willi綜合征是另一種先天代謝病，從嬰兒晚期開(kāi)始肥胖，還有肌張力低下、體矮、小手足、智能低下及生殖腺發(fā)育不全、斜視等癥狀，往往到青年期并發(fā)糖尿病。Lauience-Moon-Biedl綜合征是一種多發(fā)性畸形，包括指趾畸形、肥胖、視覺(jué)障礙及智力低下等。