皮下脂肪消失容易和什么癥狀混淆
進(jìn)行性脂肪營(yíng)養不良(progressive lipodystrophy)是罕見(jiàn)的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經(jīng)系統疾病，臨床及組織學(xué)特點(diǎn)為緩慢進(jìn)行性雙側分布基本對稱(chēng)的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時(shí)可合并局限的脂肪組織增生、肥大。
多數病人在5～10 歲前后起病，女性較常見(jiàn)，起病及進(jìn)展均較緩慢。病初患者多出現面部或上肢脂肪組織消失，以后向下擴展，累及臀部及股部，呈大致對稱(chēng)性分布。病程持續2～6 年可自行停止。病人面部表現為兩側頰部及顳部凹入，皮膚松弛，失去正常彈性，面頰、眼眶周?chē)鞠够颊叱尸F特殊面容。部分病人臀部、髖部可出現明顯的皮下組織增生、肥大，但手足常不受影響。
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[需要做的檢查] 血清運鐵蛋白（Tf） 、 氨基酸測定 、 尿羥脯氨酸 、 血清前白蛋白（PA）
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