常染色體畸變 應該做什么檢查
這類(lèi)病人一般均有較嚴重或明顯的生長(cháng)與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓紋增多、足跖溝及足脛側弓等);主要見(jiàn)于嬰幼兒病人。最常見(jiàn)為21三體綜合征，其次有18三體綜合征，偶見(jiàn)13三體綜合征、5P-綜合征及其他染色體的部分單體或部分三體異常。
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- 染色體異常伴發(fā)的精神障礙
- 染色體異常
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[最常用的藥物]
- 病因染色體異常是怎么引起的?
- 檢查染色體異常要做什么檢查?
- 并發(fā)癥染色體異常會(huì )引發(fā)什么疾病?
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- 癥狀染色體異常有什么癥狀?
- 診斷鑒別染色體異常如何鑒別?
- 治療染色體異常怎么治療?
- 找藥品染色體異常需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 雌三醇 、 絨毛膜取樣術(shù) 、 “胎兒頸部透明帶”的篩檢 、 性別觀(guān)察
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