假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見(jiàn)的類(lèi)型，根據臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker。

　　1、Duchenne型營(yíng)養不良癥(DMD)：也稱(chēng)嚴重性假肥大型營(yíng)養不良癥，幾乎僅見(jiàn)于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時(shí)脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開(kāi)，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當由仰臥走立時(shí)非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見(jiàn)于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

　　2、Becker型(BMD)：也稱(chēng)良性假肥大型肌營(yíng)養不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長(cháng)，出現癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓，預后較好。