生理性震顫是什么引起的
1/3以上的患者有家族史，伴常染色體顯性遺傳，目前已確認2個(gè)致病基因位點(diǎn)，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。
良性震顫是遺傳性震顫，約60%患者有家族史，呈現常染色體顯性遺傳特征。在65～70歲前出現外顯。Gulcher等發(fā)現本病致病基因位于3q13，稱(chēng)為FET1，Higgins等將致病基因定位于2p22～25，稱(chēng)為ETM或ET2，發(fā)現ETM可能是三聯(lián)體重復序列，此基因定位在另兩個(gè)家族性特發(fā)性震顫家系得到證實(shí)。也有報道本病患者的性染色體有異常，少數男患者出現XXY和XYY。家族性ET臨床表現多樣性提示可能存在遺傳異質(zhì)性，預示可能會(huì )發(fā)現新的基因位點(diǎn)。
生理性震顫專(zhuān)家解答疑難 更多>>
暫無(wú)相關(guān)專(zhuān)家答疑！
生理性震顫可能患的疾病更多>>
- 帕金森病
- 病因帕金森病是怎么引起的?
- 檢查帕金森病要做什么檢查?
- 并發(fā)癥帕金森病會(huì )引發(fā)什么疾病?
- 預防帕金森病要怎么預防?
- 癥狀帕金森病有什么癥狀?
- 診斷鑒別帕金森病如何鑒別?
- 治療帕金森病怎么治療?
- 找藥品帕金森病需要吃什么藥?
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 淺反射檢查 、 腦脊液亮氨酸-腦啡肽 、 非必需微量元素 、 腦蛋白質(zhì)代謝顯像
[最常用的藥物]
生理性震顫對癥藥品更多>>
暫無(wú)相關(guān)藥品！
您最近瀏覽過(guò)的癥狀
癥狀庫大全猜您想要找的疾?。?/h3>
患者關(guān)注排行榜
生理性震顫最新文章
暫無(wú)相關(guān)文章！
關(guān)于我們 | 資質(zhì)榮譽(yù) | 健客文化 | 聯(lián)系我們 | 友情鏈接 | 健客風(fēng)采 | 校園招聘 | 意見(jiàn)反饋 | 網(wǎng)站地圖
健客網(wǎng)－國家藥監局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴(lài)的智慧健康服務(wù)平臺
版權所有 Copyright©2006-2013 m.gunswipe.com All rights reserved
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執照 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)
