國家藥監總局(CFDA)發(fā)布了最新一期藥品質(zhì)量公告（總第5期），抽檢了格列美脲片、小兒化痰止咳顆粒等148個(gè)品種13461批次產(chǎn)品，經(jīng)檢驗，共有99批次藥品不符合標準規定，新華制藥、白云山、擬IPO藥企辰欣藥業(yè)上“黑榜”。

　　據了解，CFDA已對抽驗發(fā)現的不符合標準規定的藥品及時(shí)采取了必要的控制措施，對相關(guān)企業(yè)進(jìn)行了查處，要求其深入排查原因并進(jìn)行整改，確保藥品質(zhì)量安全。

　　上述不合格產(chǎn)品中，包括新華制藥的格列美脲片，白云山子公司廣州拜迪生物的注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子，辰欣藥業(yè)的氟康唑氯化鈉注射液等。