萊美藥業(yè)4月1日晚間公告，公司的埃索美拉唑原料藥于近日收到重慶食藥監局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》，有效期至2019年03月30日。同時(shí)，公司位于重慶南岸區長(cháng)生組團J分區J5/02號（即茶園基地）的膠囊劑生產(chǎn)線(xiàn)也獲得了新GMP證書(shū)，有效期至2019年3月4日。這標志著(zhù)公司國內首仿新藥品種埃索美拉唑的原料藥及制劑均已獲得新GMP證書(shū)。

　　這標志著(zhù)公司國內首仿新藥品種埃索美拉唑的原料藥及制劑均已獲得新GMP證書(shū)。

　　萊美藥業(yè)表示，這有利于進(jìn)一步提高公司產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力，優(yōu)化產(chǎn)品結構，加快新產(chǎn)品埃索美拉唑上市進(jìn)程，滿(mǎn)足市場(chǎng)需求，對拓展產(chǎn)品市場(chǎng)及提高產(chǎn)品市場(chǎng)競爭力有著(zhù)積極意義。

　　萊美藥業(yè)有關(guān)負責人告訴記者，根據目前進(jìn)度，預計5-6月份埃索美拉唑就可正式投產(chǎn)上市。此前公司已基本完成了國內各渠道的招商工作，接下來(lái)的銷(xiāo)售進(jìn)度則主要取決于各省招標的具體時(shí)間。

　　此外，公司控股子公司成都金星藥業(yè)的烏體林斯GMP現場(chǎng)檢查也已經(jīng)完成，預計4月底或者3月初有望獲得藥品GMP證書(shū)，二季度亦有望正式推出。