近日，默克公司對外宣布，歐洲專(zhuān)利局（EuropeanPatentOffice）已下發(fā)默克專(zhuān)利申請的“批準意向通知”，申請涵蓋該公司用于真核細胞基因組整合方法的CRISPR技術(shù)。

　　據了解，默克的專(zhuān)利申請涵蓋利用CRISPR將外部DNA序列整合進(jìn)真核細胞染色體，憑借默克的基因組整合技術(shù)，科學(xué)家能夠以有益的功能性序列替代疾病相關(guān)突變，這是建立疾病模型和得出基因療法的重要方法?？茖W(xué)家還可以用這個(gè)方法來(lái)插入轉基因，實(shí)現基礎研究，比如，用這項技術(shù)來(lái)標記內源性蛋白，用于基因內的可視化跟蹤。這項專(zhuān)利將為默克的CRISPR基因組整合技術(shù)提供更多保護，進(jìn)一步增強該公司的專(zhuān)利組合。2017年6月份，一項相關(guān)專(zhuān)利已在澳大利亞獲批，默克預計在其它國家也能取得積極成果，因為全球很多專(zhuān)利局都會(huì )考慮相關(guān)歐洲案例的地位與批準專(zhuān)利的決定高度相關(guān)。

　　另悉，此次獲批的專(zhuān)利申請是默克自2012年以來(lái)提交的眾多CRISPR申請之一，2017年5月，默克推出了一種名為proxy-CRISPR的替代性CRISPR基因編輯方法。和其它系統不同，proxy-CRISPR技術(shù)實(shí)現了以前無(wú)法到達的細胞區域的切割，讓CRISPR更高效、更靈活、更具有特征性，為研究人員提供了更多實(shí)驗選擇。

　　除了開(kāi)展基礎的基因組編輯研究，默克還支持開(kāi)發(fā)基于基因和細胞的療法，并生產(chǎn)病毒載體。2016年，默克推出了一項計劃，旨在通過(guò)專(zhuān)門(mén)的團隊和更加強大的資源來(lái)推動(dòng)新治療方式的研究，包括基因組編輯和基因藥物制造等等，這項計劃進(jìn)一步強化了公司對基因組編輯領(lǐng)域的承諾。