百時(shí)美施貴寶正從消費者手中自愿召回一批5mg的阿哌沙班片（Eliquis）。這批產(chǎn)品于2017年2月已分銷(xiāo)至美國各地的批發(fā)商及零售藥店。百時(shí)美施貴寶采取此次預防措施是基于一名消費者的投訴，該消費者稱(chēng)藥物的標簽中標注為阿哌沙班片5mg規格，但瓶中含有2.5mg的阿哌沙班片。

　　患者未在咨詢(xún)其醫師的情況下不應停用阿哌沙班。應服用5mg規格阿哌沙班片用于不規則心跳（心房顫動(dòng)）而是服用2.5mg規格藥物的患者，其卒中或死亡的風(fēng)險可能增加。深靜脈血栓形成（通常在腿部深靜脈出現的一種血栓）及肺栓塞（肺部出現的一種血栓）患者在阿哌沙班片用藥不足的情況下可能導致血栓增加或血栓移動(dòng)的風(fēng)險升高。如果這種情況發(fā)生，那可能是危及生命或不可逆轉的，這取決于血栓的位置及嚴重程度。目前為止，尚無(wú)任何損傷報告或與該問(wèn)題相關(guān)的疾病。

　　哌沙班片旨在房顫患者中用于降低卒中與血栓的風(fēng)險，它也治療腿或肺部的靜脈血栓，以及降低剛剛完成髖關(guān)節或膝關(guān)節置換手術(shù)患者腿或肺部形成血栓的風(fēng)險。

　　這兩種規格的阿哌沙班片有明顯的不同，包括顏色、大小，并有區別2.5mg和5mg規格與降低錯誤劑量可能性的標記。2.5mg規格的藥物是一種黃色、圓形、雙面凸的薄膜包衣片，藥片的一面有下凹的「893」字樣，另一面是「2?」字樣。5mg規格的藥物是一種粉紅色、橢圓形的雙面凸薄膜包衣片，藥片的一面有下凹的「894」字樣，另一面是「5」字樣。

　　FDA表示，患者安全是我們的首要任務(wù)。百時(shí)美施貴寶已通知批發(fā)商及藥店安排退回及替換所有要召回的產(chǎn)品。手中有被召回產(chǎn)品的消費者應聯(lián)系其醫師及給百時(shí)美施貴寶打電話(huà)，或登陸該公司網(wǎng)站獲取更多信息。這次召回是在美國FDA知情的情況下進(jìn)行的。