據CFDA3月2日發(fā)布的《總局關(guān)于6批次藥品不合格的通告》中提到，經(jīng)西藏自治區食品藥品檢驗所和武漢藥品醫療器械檢驗所2家藥品檢驗機構檢驗，標示為西藏神猴藥業(yè)有限責任公司和山西黃河中藥有限公司2家企業(yè)生產(chǎn)的6批次藥品不合格。具體情況通告如下：

　　一、不合格產(chǎn)品的標示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號為：西藏神猴藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的批號為20160109、20160407、20160613、20150113、20151212的十三味菥蓂丸，山西黃河中藥有限公司生產(chǎn)的批號為20160302的藿香祛暑軟膠囊。不合格項目包括微生物限度、水分、重量差異、裝量差異（詳見(jiàn)附件）。

　　二、對上述不合格藥品，相關(guān)?。▍^、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷(xiāo)售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。

　　三、國家食品藥品監督管理總局要求西藏自治區食品藥品監督管理局和山西省食品藥品監督管理局對上述企業(yè)依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定對生產(chǎn)銷(xiāo)售不合格產(chǎn)品的違法行為進(jìn)行立案調查，在一個(gè)月內作出處罰決定，將處罰結果報告總局并向社會(huì )公開(kāi)。所有處罰均應處罰到相關(guān)責任人。