國家藥監總局又發(fā)醫療器械質(zhì)量公告了。

　　2月23日，藥監總局發(fā)布2017年第3期國家醫療器械質(zhì)量公告，5家醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的5批產(chǎn)品抽檢項目不符合標準規定。

　　無(wú)論是最新發(fā)布的《“十三五”國家藥品安全規劃》，還是近期召開(kāi)的2017年全國醫療器械監督管理工作會(huì )議，均提出要擴大抽檢規模，尤其是高風(fēng)險品種的抽驗力度，并且對問(wèn)題產(chǎn)品名單和處理情況也要及時(shí)公開(kāi)。而從2017年開(kāi)年以來(lái)的情況來(lái)看，醫療器械產(chǎn)品抽驗力度的確在加大。

　　迄今為止，藥監總局已經(jīng)發(fā)布了3期國家醫療器械質(zhì)量公告，最近兩期的間隔時(shí)間更是只有一周。

　　而去年同期，藥監總局此時(shí)尚未發(fā)布過(guò)2016年國家醫療器械質(zhì)量公告，2016年全年，藥監總局也就一共發(fā)布了10期國家質(zhì)量公告。