“餓死”癌細胞的藥物已進(jìn)入臨床試驗階段
摘要:“我們需要深入理解藥物的生物學(xué)作用,”Draetta表示?!拔覀兿胍黾游覀儼l(fā)現和開(kāi)發(fā)的新分子的精準性,同時(shí)提出一些關(guān)于新藥作用的關(guān)鍵問(wèn)題?!?/div>
美國MD安德森癌癥中心應用癌癥科學(xué)研究所(IACS)對一個(gè)旨在“餓死”
癌細胞的新藥啟動(dòng)了首項臨床研究,該
藥物編號為IACS-10759。該研究將招募急性髓系白血病病人參與研究,并得到了白血病和淋巴瘤學(xué)會(huì )治療加速項目的350萬(wàn)美元支持。
“我們非常高興這項里程碑研究得到了白血病和淋巴瘤學(xué)會(huì )治療加速項目的支持,我們希望能夠盡快看到病人對IACS-10759這種藥物產(chǎn)生良好的應答,就像我們在臨床前模型觀(guān)察到的一樣。”Giulio Draetta博士這樣說(shuō)道。
所有細胞都依賴(lài)兩個(gè)過(guò)程產(chǎn)生生存所需的能量:氧化磷酸化和糖酵解。IACS-10759能夠干預線(xiàn)粒體內的一個(gè)分子復合物,從而抑制氧化磷酸化過(guò)程。正常細胞會(huì )通過(guò)上調糖酵解過(guò)程繞開(kāi)氧化磷酸化抑制,而研究人員開(kāi)發(fā)的這種強力氧化磷酸化特異性抑制劑可以用來(lái)靶向無(wú)法通過(guò)上述過(guò)程進(jìn)行補償的癌細胞。
“我們需要深入理解藥物的生物學(xué)作用,”Draetta表示。“我們想要增加我們發(fā)現和開(kāi)發(fā)的新分子的精準性,同時(shí)提出一些關(guān)于新藥作用的關(guān)鍵問(wèn)題。”
到目前為止,研究人員已經(jīng)發(fā)現了一些對氧化磷酸化抑制非常脆弱的血液惡性腫瘤和實(shí)體腫瘤亞型。“我們正在與MD安德森癌癥登月計劃的幾個(gè)研究團隊密切合作開(kāi)發(fā)IACS-10759,用以治療對那些依賴(lài)氧化磷酸化的腫瘤。”IACS執行所長(cháng)Philip Jones博士這樣說(shuō)道。
據研究人員介紹,大約40%的年輕AML病人能夠長(cháng)期存活,而對于年齡大于65歲的病人來(lái)說(shuō)這一比例降到了10%。幾十年來(lái),AML的治療主要是依靠化療藥物的聯(lián)合使用,但是過(guò)去40年中病人的結果并沒(méi)有得到很大改善。他們希望通過(guò)這樣的潛力項目改變這種致命疾病的治療現狀。
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