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一醫藥企業(yè)被立案,CFDA發(fā)文警告全體企業(yè)!

2016-09-19 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:9月18日,國家食藥監局總局發(fā)布兩則公告。一則是對吉林省長(cháng)源藥業(yè)有限公司飛行檢查情況的通報,一則是《總局加大生化藥原輔料飛檢力度長(cháng)源藥業(yè)GMP證書(shū)被收回》的消息。

  9月18日,國家食藥監局總局發(fā)布兩則公告。一則是對吉林省長(cháng)源藥業(yè)有限公司飛行檢查情況的通報,一則是《總局加大生化藥原輔料飛檢力度長(cháng)源藥業(yè)GMP證書(shū)被收回》的消息。

  非比尋常的是,國家局在發(fā)了飛行檢查的通報之后,又單獨發(fā)了一則消息,顯見(jiàn)國家局對此事件的重視,而通過(guò)這個(gè)不同尋常的舉動(dòng),國家局想傳達和強調的是:本次飛行檢查是對全行業(yè),特別是生化藥生產(chǎn)企業(yè)的一次警示和鞭策。

  警示和鞭策的是什么呢?企業(yè)們,原料和輔料不可忽視??!

  此次被查的重點(diǎn)是生化藥,倒下的也是生化藥企,但是對于全行業(yè)來(lái)收,原料、輔料必須重視,國家局已經(jīng)在敲響警鐘了,再強調一次,萬(wàn)萬(wàn)不可忽視!

  需要怎么做呢?國家局在新聞稿中也做出了明確:加強了供應商審計和供應鏈管理。

  該企業(yè)已經(jīng)被立案

  9月18日,國家食品藥品監督管理總局發(fā)布公告,飛行檢查中發(fā)現吉林省長(cháng)源藥業(yè)有限公司在腦肽膠囊、復方腦蛋白水解物片生產(chǎn)中違反《中華人民共合國藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規定,決定封存庫存藥品,收回該企業(yè)藥品GMP證書(shū),責令召回已銷(xiāo)售產(chǎn)品,對企業(yè)違法違規生產(chǎn)行為立案調查。

  食品藥品監管總局新聞發(fā)言人指出,當前個(gè)別生化藥企業(yè)存在原輔料供應鏈管理問(wèn)題,一方面要加快有關(guān)生產(chǎn)規范研究與制定;另一方面需要進(jìn)一步加強監督檢查,進(jìn)一步督促企業(yè)持續合規生產(chǎn)。生化藥企業(yè)必須重視上游原輔料供應商審計,加強供應鏈管理,切實(shí)承擔起藥品質(zhì)量主體責任。

  隨機抽查中發(fā)現

  按照工作部署,6月中旬總局組織核查中心對生化藥開(kāi)展隨機抽查時(shí)發(fā)現了一生產(chǎn)企業(yè)提取后成分還流向了吉林省長(cháng)源藥業(yè)有限公司等藥品生產(chǎn)企業(yè),總局當即決定開(kāi)展延伸檢查。經(jīng)過(guò)對該公司生產(chǎn)的腦肽膠囊、復方腦蛋白水解物片等飛行檢查發(fā)現該企業(yè)存在改變豬腦提取工藝、編造記錄、擅自使用豬腦干渣直接投料等違法違規行為,違反了《中華人民共合國藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規定。

  總局要求吉林省食品藥品監管局監督企業(yè)封存其庫存腦肽膠囊,收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》,責令企業(yè)召回已銷(xiāo)售產(chǎn)品,對企業(yè)違法違規生產(chǎn)行為立案調查。

  此次被披露只有吉林省長(cháng)源藥業(yè)一家,但是,從國家局的表述來(lái)看,應該還有其他企業(yè),流向的不止這一家。

  供應商審計和供應鏈管理是重點(diǎn)

  需要指出的是,近年來(lái)大多數企業(yè)已經(jīng)加強了對原輔料的質(zhì)量控制,加強了供應商審計和供應鏈管理。但還有個(gè)別藥企業(yè)對原輔料管理沒(méi)有給予足夠重視,供應商審計走過(guò)場(chǎng),沒(méi)有建立起真正的供應鏈質(zhì)控體系。更有甚者,為了節省原料成本存在改變工藝,記錄造假,違規投料等問(wèn)題。

  本次飛行檢查是對全行業(yè),特別是生化藥生產(chǎn)企業(yè)的一次警示和鞭策。

  今年10家藥企因原輔料問(wèn)題被收GMP

  從國家食藥監總局發(fā)布飛檢通告來(lái)看,今年國家食藥監總局總共發(fā)布了對19家藥企飛檢公告,其中涉及到原輔料問(wèn)題有10家被披露原輔料存在問(wèn)題,占比超過(guò)了一半以上.

  由此可見(jiàn),原輔料問(wèn)題已經(jīng)是高發(fā)難題,而國家局特意就此發(fā)通知也算是可以理解。下面是筆者根據國家局的飛檢公告整理出來(lái)的,因為原輔料問(wèn)題被收GMP證書(shū)企業(yè)及其原因列表。

  對于原輔料問(wèn)題可能存在什么哪些問(wèn)題,企業(yè)可以對照著(zhù)做下自我檢查,及時(shí)調整,努力做到合規。

  來(lái)源:賽柏藍作者:司徒陽(yáng)明

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