寨卡病毒在宿主細胞中復制奧秘揭開(kāi)。近日天津大學(xué)楊海濤團隊在雜志上發(fā)表文章,展示了寨卡病毒解旋酶的晶體結構，解開(kāi)了寨卡病毒復制的關(guān)鍵過(guò)程和機理。這一成果對抗病毒藥物的開(kāi)發(fā)將起到積極作用。

　　在研究中，楊海濤團隊成功獲得了寨卡病毒解旋酶執行功能和結合底物時(shí)的3D圖像，并在原子分辨率水平上展示了寨卡病毒解旋酶、三磷酸腺苷和金屬催化離子形成的三元復合物的空間結構。此外，他們還成功捕捉到了寨卡病毒解旋酶結合ATP以及金屬離子的中間狀態(tài)。這是首次揭示黃病毒家族（一種蚊媒病毒，包括寨卡病毒、登革熱病毒、黃熱病毒、西尼羅病毒等）解旋酶與天然底物ATP結合時(shí)的結構。楊海濤說(shuō)：“通過(guò)對這一結構的分析，可以揭示寨卡病毒解旋酶如何識別ATP和金屬催化離子的機制。”

　　為了探究寨卡病毒與其他黃病毒屬成員在復制機制上的差異，研究人員還解析了寨卡病毒解旋酶與基因組RNA結合時(shí)的復合物三維結構。他們發(fā)現，一個(gè)貫穿解旋酶的通道負責“抓住”RNA。令人吃驚的是，寨卡病毒解旋酶在結合RNA后會(huì )經(jīng)歷顯著(zhù)的構象變化，而這種構象變化與登革熱病毒的解旋酶截然不同。

　　研究指出，黃病毒家族解旋酶在進(jìn)化過(guò)程中演化出一種保守的分子“馬達”，它可以通過(guò)水解三磷酸核苷將化學(xué)能轉變?yōu)闄C械能，用于實(shí)現病毒復制過(guò)程中的“解鏈”；而利用不同的“運動(dòng)”模式，不同病毒成員的解旋酶又以不同的方式識別并結合基因組RNA，用于滿(mǎn)足病毒復制的需要。