慢性髓性白血?。–ML）是一種因正常髓樣細胞惡變引起的骨髓增殖性疾病。酪氨酸激酶抑制劑是當今治療CML的首選。異基因造血干細胞移植（HSCT）被認為是挽救治療。2016年3月，發(fā)表在《Leukemia》的一項研究對兩種治療方法治療新發(fā)CML患者的長(cháng)期治療結局進(jìn)行比較。

　　酪氨酸激酶抑制劑是當今治療慢性髓性白血?。–ML）的首選。異基因造血干細胞移植（HSCT）被視為挽救治療。該前瞻性隨機CML研究IIIA納入1997年7月～2004年1月來(lái)自143所醫療中心的669名新確診為CML的患者。其中427名符合HSCT標準的患者被隨機分為成功匹配的家屬供體首次HSCT組（組A；N=166名患者）和最佳藥物治療組（組B；N=261）。主要終點(diǎn)為長(cháng)期生存。

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　　兩組間的生存率并沒(méi)有差異[10年生存：0.76（95%置信區間（CI）：0.69～0.82）vs0.69（95%CI：0.61～0.76）]，但卻受疾病和移植風(fēng)險的影響。組B中，低移植風(fēng)險患者的生存優(yōu)于高危（P＜0.001）和非高危疾病患者（P=0.047）。進(jìn)入急變期后，患者進(jìn)行或沒(méi)有進(jìn)行HSCT的生存并無(wú)差異。有明顯更多的A組患者有分子層次緩解（56%vs39%；P=0.005）和免受藥物治療的機會(huì )（56%vs6%；P＜0.001）。癥狀和Karnofsky評分差異不顯著(zhù)。在廣泛應用酪氨酸激酶抑制劑的時(shí)代，同時(shí)考慮疾病和移植風(fēng)險時(shí)，HSCT仍然是一種有效治療選擇。