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羅氏PD-L1單抗atezolizumab獲FDA優(yōu)先審評,有望9月上市!

2016-03-16 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:IMvigor210是一項多中心、開(kāi)放、單臂II期研究,納入311例鉑類(lèi)藥物化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者,每隔21天靜脈注射1次atezolizumab1200mg,直至不再顯示臨床獲益,主要終點(diǎn)是客觀(guān)應答率(ORR),次要終點(diǎn)包括應答持續時(shí)間、總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期和安全性等。

  羅氏昨日宣布,FDA已受理其PD-L1單抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治療鉑類(lèi)藥物化療后疾病進(jìn)展或術(shù)前/術(shù)后接受鉑類(lèi)藥物化療12個(gè)月內疾病惡化的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的BLA,并授予優(yōu)先審評資格。PDUFA預定審批期限為2016/9/12。

  “FDA此次授予atezolizumab優(yōu)先審評資格主要基于IMvigor210研究的結果。數據顯示,atezolizumab治療PD-L1陽(yáng)性晚期膀胱癌可使患者腫瘤體積縮小,而且治療應答在隨訪(fǎng)1年時(shí)仍可維持”,羅氏首席醫學(xué)官及全球研發(fā)主管SandraHorning表示表示,“晚期膀胱癌的治療選擇非常有限,我們期望與FDA緊密合作,盡快把用于治療該種疾病的首個(gè)PD-L1免疫療法帶給患者”。

  IMvigor210是一項多中心、開(kāi)放、單臂II期研究,納入311例鉑類(lèi)藥物化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者,每隔21天靜脈注射1次atezolizumab1200mg,直至不再顯示臨床獲益,主要終點(diǎn)是客觀(guān)應答率(ORR),次要終點(diǎn)包括應答持續時(shí)間、總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期和安全性等。在最新更新的11.7個(gè)月中位隨訪(fǎng)結果中,仍有84%(38/45)的患者保持應答。

  尿路上皮癌占所有膀胱癌的90%,也可見(jiàn)于腎盂、輸尿管和尿道。2016年美國新確診膀胱癌患者預計將超過(guò)76000例。早期階段確診的膀胱癌患者的5年生存率大約為96%,而晚期階段確診的膀胱癌患者5年生存率僅為39%。Atezolizumab在2014年5月獲得了FDA授予的治療PD-L1陽(yáng)性轉移性膀胱癌的突破性藥物資格。

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